Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
РИА Новости Крым

В России создали первый в мире препарат для терапии гепатита В

Российские ученые создали первый в мире препарат для терапии гепатита В на основе технологии генного редактирования CRISPR/Cas9. Об этом со ссылкой на Сеченовский университет пишет РИА Новости. Работа по созданию уникального препарата против инфекции, от которой на сегодняшний день невозможно полностью избавиться, велась в России с 2014 года и завершилась успешно – эффективность подтвердили пилотные доклинические исследования, сказали в учреждении. "Мы разработали новую невирусную систему доставки (в клетки организма - ред.) на основе биодеградируемых наночастиц. Мы впервые научились упаковывать CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80%", – отметил руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Дмитрий Костюшев. По словам ученого, в одну наночастицу помещается от 200 до 250 копий противовирусных комплексов, и этого достаточно, чтобы удалить все копии вирусного генома в инфицированной клетке человека. "И наши исследования показывают, что наноча
   © РИА Новости . Кирилл Каллиников
© РИА Новости . Кирилл Каллиников

Российские ученые создали первый в мире препарат для терапии гепатита В на основе технологии генного редактирования CRISPR/Cas9. Об этом со ссылкой на Сеченовский университет пишет РИА Новости.

Российские ученые создали первый в мире препарат для терапии гепатита В на основе технологии генного редактирования CRISPR/Cas9. Об этом со ссылкой на Сеченовский университет пишет РИА Новости.

Работа по созданию уникального препарата против инфекции, от которой на сегодняшний день невозможно полностью избавиться, велась в России с 2014 года и завершилась успешно – эффективность подтвердили пилотные доклинические исследования, сказали в учреждении.

"Мы разработали новую невирусную систему доставки (в клетки организма - ред.) на основе биодеградируемых наночастиц. Мы впервые научились упаковывать CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80%", – отметил руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Дмитрий Костюшев.

По словам ученого, в одну наночастицу помещается от 200 до 250 копий противовирусных комплексов, и этого достаточно, чтобы удалить все копии вирусного генома в инфицированной клетке человека.

"И наши исследования показывают, что наночастицы действительно проникают в 90–95% инфицированных клеток", – добавил ученый.

При этом препарат очень короткоживущий: в печени от него не остается никаких следов по истечению суток, отметил он.

Уникальные по своей сути CRISPR/Cas-комплексы, по словам эксперта, можно также перенастраивать и на другие задачи и, например, редактировать гены, эпигеном или изменять последовательность нуклеотидов ДНК или РНК.

"Любой "груз" – противоопухолевые молекулы, системы генетического редактирования – можно доставить в целевой орган. Это может быть исправление мутаций, уничтожение опухоли, подавление инфекций – спектр огромный, все зависит от конкретной задачи", – резюмировал ученый.

По словам Костюшева, первые пациенты смогут получить инновационный препарат "в ближайшие годы".

Самые интересные и важные новости ищите в наших соцсетях: Telegram, Дзен, ВКонтакте и MAX. Также следите за нами в Одноклассниках и Rutube.

Читайте также на РИА Новости Крым:

15 новых высокотехнологичных методов лечения рака стали доступны по ОМС

Эффективность новой вакцины от рака кожи составляет 90%

Российские ученые научились быстро выявлять вирус Эбола