В Сеченовском университете учёные разработали препарат для лечения гепатита В, использующий технологию CRISPR/Cas9. Новая система доставки с биодеградируемыми наночастицами позволяет эффективно удалять вирусный геном и адаптировать комплексы для различных задач.
В Сеченовском университете было объявлено о создании российскими учеными препарата для лечения гепатита В, который основан на применении технологии генного редактирования CRISPR/Cas9.
Как сообщает пресс-служба университета, Дмитрий Костюшев, возглавляющий лабораторию генетических технологий в создании лекарственных средств, заявил: "Мы разработали новую невирусную систему доставки на основе биодеградируемых наночастиц. Мы впервые научились упаковывать CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80%".
По словам специалиста, каждая наночастица содержит от 200 до 250 копий противовирусных комплексов, что позволяет эффективно удалять все копии вирусного генома в инфицированных клетках.
Костюшев подчеркнул: "Мы модифицируем поверхность наночастиц, чтобы комплексы доставлялись именно в те клетки, которые восприимчивы к вирусу, и наши исследования показывают, что наночастицы действительно проникают в 90–95% инфицированных клеток".
Он также упомянул, что данный препарат имеет короткий период жизни, и спустя 20–24 часа в печени не остаётся его следов. Дополнительно ученый отметил, что комплексы CRISPR/Cas могут быть адаптированы для различных задач, включая редактирование генов и эпигенома, а также изменение нуклеотидных последовательностей в ДНК или РНК.
Костюшев добавил: "Наши системы доставки универсальны: любой груз—будь то противоопухолевые молекулы или системы генетического редактирования—может быть доставлен в целевой орган. Это может быть исправление мутаций, уничтожение опухоли, подавление инфекций— спектр огромен. Все зависит от конкретной задачи".