Сеченовский университет сообщил о разработке препарата для лечения гепатита В с использованием технологии CRISPR/Cas9. Инновационная система доставки на основе наночастиц позволяет удалять вирусный геном с высокой точностью и безопасностью для организма.
Русские ученые из Сеченовского университета сообщили о разработке препарата для лечения гепатита В, основанного на технологии редактирования генов CRISPR/Cas9.
Руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств данного института Дмитрий Костюшев пояснил, что создали новую невирусную систему доставки с использованием биодеградируемых наночастиц.
"Мы впервые достигли упаковки CRISPR/Cas-комплексов с эффективностью около 80%," — заявил ученый, слова которого приводятся пресс-службой университета.
Костюшев также отметил, что каждая наночастица может разместить 200–250 противовирусных комплексов, чего достаточно для удаления всех копий вирусного генома в инфицированной клетке.
"Поверхность наночастиц модифицируется таким образом, чтобы комплексы доставлялись непосредственно в клетки, наиболее восприимчивые к вирусу. Наши исследования показывают, что наночастицы проникают в 90–95% зараженных клеток," — добавил он.
По словам исследователя, такой препарат имеет короткий жизненный цикл и спустя 20–24 часа в печени не остается следов его присутствия.
Кроме того, комплексы CRISPR/Cas можно адаптировать для выполнения других задач, таких как редактирование генов и эпигенома, а также изменение нуклеотидных последовательностей ДНК или РНК.
Костюшев подчеркнул универсальность системы доставки:
"Любой груз — будь то противоопухолевые соединения или системы генетического редактирования — может быть доставлен в нужный орган. Возможны исправление мутаций, уничтожение опухолей, подавление инфекций, спектр возможностей очень широк. Все определяется конкретной задачей."
Источник Царьград: https://tsargrad.tv/novost/sechenovskij-universitet-razrabotal-novejshij-preparat-protiv-gepatita-v_1527806