В России разработали препарат для терапии гепатита B на основе технологии генного редактирования CRISPR-Cas9. Об этом 21 января рассказал руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Дмитрий Костюшев.
«Мы разработали новую невирусную систему доставки и впервые научились упаковывать CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80%. В одну наночастицу помещаются 200–250 копий противовирусных комплексов — этого достаточно, чтобы удалить все копии вирусного генома [гепатита B] в инфицированной клетке», — привел его слова ТАСС.
Отмечается, что препарат является короткоживущим — он действует всего в течение 24 часов. К тому же системы доставки частиц не содержат никаких чужеродных вирусных или бактериальных компонентов, поэтому иммунитет не воспринимает их как угрозу.
Безопасность данной технологии сегодня уже доказана. Предполагается, что в ближайшие годы люди смогут получить препарат.
Директор Института персонализированной онкологии Первого МГМУ, доктор медицинских наук, профессор Марина Секачева в беседе с «Известиями» 1 января рассказала о ключевых достижениях в лечении и диагностике рака в 2025 году. Одним из главных прорывов специалист назвала успехи клеточной терапии.
Все важные новости — в канале «Известия» в мессенджере МАХ