Это история-поддержка, история-ответ. Наша читательница Мария прочитала здесь пост о ребёнке с особенностью и увидела шквал осуждения в адрес мамы. В ответ она рассказывает СВОЮ историю: о лёгкой беременности, неожиданном диагнозе у дочки, хамстве врачей и о том, как они вместе учатся слышать мир. Мы публикуем этот текст как манифест против токсичности и в защиту особенного материнства. Прочитайте до конца.
Иногда самое страшное начинается не в кабинете УЗИ, а в родильном зале. И не из-за диагноза, а из-за слов, которыми его преподносят. Я пишу эту историю, чтобы поддержать ту самую девушку, которую закидали камнями в комментариях. И чтобы сказать всем: от этого не застрахован никто.
Идеальная беременность и «медленный рост»
Я забеременела в мае 2024 года. Первая беременность, желанная, протекала идеально. Ни токсикоза, ни угроз. Набрала 23 кг — и то врачи не волновались. В январе, на 8-м месяце, переболела обычным ОРВИ. После этого УЗИ стало показывать, что малышка мало прибавляет в весе. Но кровотоки были в норме. Врач успокоила: «Скорее всего, наследственное, вы с мужем не великаны». Так мы и дошли до 40 недель. Я легла в роддом в спокойной уверенности, что всё будет хорошо.
Роды прошли быстро. Эпизио — единственное осложнение. Моя девочка родилась — 2800 г, 50 см. Я ждала её первого крика.
Но первое, что я услышала, был не плач. А вопрос врача, брошенный с упрёком:
«А вы вообще знали, что ваш ребёнок без уха?! Как вообще решилась рожать?!»
Мир рухнул. Не от диагноза — от этой формулировки, этого взгляда, этого осуждения. Вместо поддержки — шквал вопросов, на которые у меня не было ответов. Оказалось, даже врачи нашего роддома столкнулись с этим впервые. Мы остались одни со своим страхом.
Началась череда обследований. Главный вопрос: слышит ли она? Врачи разводили руками и советовали: «Учите язык жестов, они вам пригодятся». Первые месяцы я жила как робот. Трясла погремушкой — тишина в ответ. Каждый раз — боль.
Но потом… появилась реакция. Сначала на громкие звуки, потом на обычные. Сейчас, в 10 месяцев, она слышит даже шёпот. Эти слова жестов, к счастью, не пригодились. Она начинает повторять звуки. Да, нам предстоит много работы с логопедами, но это уже другой вопрос — вопрос развития, а не трагедии.
Ответы на вопросы, которые все задают
· Почему не увидели на УЗИ? Уши на УЗИ не смотрят. Это факт. Патология редкая (называется микротия), её просто не ищут в рамках стандартного скрининга.
· Что повлияло? Никто не знает. Может, генетика (хотя в роду у нас такого не было). Может, стресс в первом триместре. Медицина часто не даёт ответов.
· За что? Самый мучительный вопрос. Ответа на него нет.
Главное послание — тем, кто осуждает, и тем, кто в шоке
Дорогие комментаторы, которые считают, что мама виновата в особенностях ребёнка:
Ваша «праведность» — самое ядовитое, что можно встретить в интернете. От этого не застрахован никто. Ни идеальные анализы, ни здоровый образ жизни не дают гарантий. Прежде чем бросать камень, подумайте: а что, если бы это случилось с вами?
Дорогая автор того поста:
Вы — огромная молодец. Вы подарили жизнь. Вы боретесь. Вы не виноваты. Я вас очень сильно обнимаю. Вы не одни. 🤗❤️
И всем, кто столкнулся с похожим:
Страшно. Больно. Несправедливо. Но вы справитесь. Ребёнок чувствует вашу любовь, а не «неидеальность». Ищите своих врачей, своих специалистов, своё сообщество. Ваша ценность как мамы — не в идеальных ушках вашего малыша, а в силе вашего сердца.
---
Вопросы для обсуждения (направленные на поддержку и информацию)
Давайте создадим в комментариях не пространство для осуждения, а пространство для помощи.
1. Есть ли среди вас мамы особенных деток? Как вы пережили момент постановки диагноза и что стало вашей главной поддержкой?
2. Какие редкие патологии, не видимые на УЗИ, вы знаете или слышали? Давайте соберём информацию, чтобы другие мамы знали, о чём можно спросить на углублённом обследовании.
3. Как вы считаете, как должны сообщать подобные новости врачи? Что нужно сказать, а чего говорить категорически нельзя?
4. Кто может порекомендовать проверенных специалистов (сурдологов, логопедов, хирургов) для детей с нарушениями слуха? Поделитесь контактами в вашем городе.
Если у вас есть история, которой вы хотите поделиться для поддержки других — пишите в личные сообщения канала. Мы — сообщество, а не суд.