Одной из главных проблем генной терапии долгое время оставалось ограничение на повторное введение препаратов. После первой процедуры организм быстро формировал иммунный ответ на вирусные векторы, из-за чего последующее лечение становилось менее эффективным или вовсе невозможным. Этот фактор существенно сдерживал развитие длительных терапевтических схем, особенно при хронических и наследственных заболеваниях. Разработка учёных Сеченовского университета основана на технологии биокамуфляжа. Вирусные частицы покрываются мембранными структурами клеточного происхождения, что позволяет им «скрываться» от антител. При этом векторы сохраняют способность доставлять генетический материал в целевые ткани и обеспечивать восстановление нарушенных функций. Технология совместима с AAV-векторами, которые широко используются в современной генной терапии. Это открывает возможность для многократного и даже пожизненного лечения без потери эффективности. Кроме того, внедрение метода может снизить общую стои
Учёные создали технологию: она решает проблему редозирования в генотерапии
21 января21 янв
19
1 мин