Учёные из Сеченовского университета представили технологию биокамуфляжа вирусных векторов, которая решает одну из основных проблем генной терапии — невозможность многократного введения препаратов. Раньше каждое повторное применение таких средств становилось менее эффективным. Организм быстро вырабатывал иммунный ответ на вирусные векторы, и они переставали выполнять свою функцию. Исследователи предложили покрывать векторы клеточными мембранами. Благодаря этому вирусные частицы не распознаются антителами, но продолжают доставлять нужные гены в ткани, где требуется восстановление работы повреждённых участков. Эта технология подходит для AAV-векторов, широко используемых в генотерапевтических препаратах. Учёные считают, что такой подход позволит перейти к длительной, включая пожизненную, терапии и снизить стоимость лечения. Рекомендуем также:
Создана новая технология: легко решает проблему редозирования в генотерапии
ВчераВчера
17
~1 мин