Найти в Дзене
Самара Онлайн 24

Ученые: В России создали противоопухолевое соединение на основе пектина

Учёные Казанского научного центра РАН разработали новое противоопухолевое соединение, сочетающее натуральный цитрусовый пектин и кобальт. По данным исследователей, вещество эффективно подавляет рост раковых клеток и при этом почти не повреждает здоровые ткани. В основе разработки лежит водорастворимый комплекс пектина и кобальта. В лабораторных экспериментах соединение показало высокую активность против клеток рака лёгкого, молочной железы и шейки матки. Наиболее выраженный эффект был зафиксирован именно в отношении опухолей лёгкого. При этом токсичность для нормальных клеток оказалась существенно ниже, чем у традиционных химиотерапевтических средств. Механизм действия вещества двухступенчатый. Сначала оно блокирует деление опухолевых клеток, после чего запускает митохондриальный путь апоптоза — программируемой клеточной гибели. Такой способ уничтожения опухоли считается более щадящим, поскольку сопровождается меньшим воспалением и сниженным риском побочных эффектов. Авторы подчёркиваю
   freepik
freepik

Учёные Казанского научного центра РАН разработали новое противоопухолевое соединение, сочетающее натуральный цитрусовый пектин и кобальт. По данным исследователей, вещество эффективно подавляет рост раковых клеток и при этом почти не повреждает здоровые ткани.

В основе разработки лежит водорастворимый комплекс пектина и кобальта. В лабораторных экспериментах соединение показало высокую активность против клеток рака лёгкого, молочной железы и шейки матки. Наиболее выраженный эффект был зафиксирован именно в отношении опухолей лёгкого. При этом токсичность для нормальных клеток оказалась существенно ниже, чем у традиционных химиотерапевтических средств.

Механизм действия вещества двухступенчатый. Сначала оно блокирует деление опухолевых клеток, после чего запускает митохондриальный путь апоптоза — программируемой клеточной гибели. Такой способ уничтожения опухоли считается более щадящим, поскольку сопровождается меньшим воспалением и сниженным риском побочных эффектов.

Авторы подчёркивают, что разработка пока находится на стадии научной платформы. Впереди — расширенные доклинические исследования, которые должны подтвердить её безопасность и потенциал для создания лекарственного препарата, пишет источник.

Читайте также:

Читать на сайте