37-летняя американка Меган Кемпф рассказала о редкой генетической болезни своих детей. У 9-летней Поппи и ее 2-летнего брата Оливера выявлен синдром Санфилиппо типа В, который сокращает продолжительность жизни. Семье предложили участие в медицинской программе. 37-летняя гражданка США Меган Кемпф поделилась историей о неожиданном симптоме, который оказался свидетельством неизлечимого заболевания у ее девятилетней дочери Поппи. История была опубликована в издании Daily Mail. Кемпф заявила, что впервые забеспокоилась о состоянии здоровья своей дочери, когда ей исполнилось три года, поскольку ее способности к рисованию внезапно ухудшились. В школе у девочки была диагностирована легкая форма умственной отсталости, однако родители предполагали, что ситуация может быть куда серьезнее. Через некоторое время у Поппи начала развиваться тревожность перед сном, и выяснилось, что у нее возникло апноэ — временные остановки дыхания во время сна. В связи с этим, невролог, отметив обеспокоенность матер
Daily Mail: Девяностолетняя Поппи обеспокоила родителей симптомами
2 дня назад2 дня назад
191
2 мин