Лаборатория не введена в эксплуатацию спустя почти 10 лет
Счетная палата России признала неэффективным расходование бюджетных средств на проект по созданию научно-клинической лаборатории и питомника кабарги для разработки отечественных лекарств, в том числе препарата от эректильной дисфункции. Итоги проверки направлены президенту России Владимиру Путину, сообщил аудитор Счетной палаты Сергей Мамедов.
Проект реализовал Научный центр биомедицинских технологий ФМБА России. Он стартовал в 2016 году по поручению главы государства и предполагал создание замкнутого цикла производства лекарств на основе мускуса кабарги. Для этого планировалось построить питомник в Республике Алтай и реконструировать лабораторию в Московской области. Объекты должны были ввести в эксплуатацию в 2020 году, однако питомник заработал лишь в 2024-м, а лаборатория до сих пор не завершена.
Первоначальная стоимость проекта составляла 1,5 млрд рублей, однако к ноябрю 2025 года она выросла до 2,4 млрд рублей. При этом около 1 млрд рублей из них было направлено на разработку и клинические исследования препарата «Мускулив». Проверка показала, что сроки строительства неоднократно срывались, а строительная готовность лаборатории на 1 ноября 2025 года составляла 96% при технической готовности 74%, что создает риски дальнейших задержек.
Счетная палата также выявила финансовые нарушения. В частности, Научный центр увеличил сроки выполнения работ без достаточных оснований, не вернул аванс первому подрядчику на сумму 239,4 млн рублей и не взыскал неустойку в размере 17,4 млн рублей. Кроме того, препарат разрабатывался с использованием мускуса, закупленного у третьих лиц, а клинические исследования проводились в частных медорганизациях, а не в федеральных центрах ФМБА.
Отдельное внимание аудиторы обратили на планы передать право на регистрацию и производство препарата частной компании «Брынцалов-А», несмотря на значительные государственные вложения. Также выяснилось, что часть запланированных лекарственных препаратов была заменена на биологически активные добавки, а объемы разведения кабарги и производства мускуса были сокращены. В результате ожидается, что после выхода питомника на проектную мощность в 2029 году производство сырья будет вдвое ниже изначально запланированного.
По итогам проверки Счетная палата констатировала, что ключевая цель проекта — создание замкнутого цикла отечественного производства лекарств — не достигнута.