Своевременное выявление генетической патологии позволяет избежать развития серьезных симптомов и осложнений, существенно повышая уровень жизни ребенка и его близких.
В 2025 году в Кировской области бесплатно обследовали 7 574 младенцев на 36 генетических патологий. Этот углубленный скрининг стал доступен благодаря новой государственной программе, запущенной в 2023 году.
По словам руководителя отдела областного Минздрава Марины Ершковой, такое обширное обследование способствует более ранним установке диагноза и началу терапии.
Скрининг осуществляется непосредственно в родильном доме. У новорожденного берут несколько капель крови из пятки на специальный фильтр-бланк на 2-4 день жизни, после чего образец отправляют в лабораторию. Процедура безопасна и проводится исключительно с согласия родителей в письменной форме. В случае выявления отклонений, семью незамедлительно информируют и назначают дополнительные анализы.
По результатам минувшего года у трех новорожденных в регионе были обнаружены такие редкие заболевания, как адреногенитальный синдром, цистический фиброз и дефицит биотинидазы. Марина Ершкова отметила, что своевременное выявление генетической патологии позволяет избежать развития серьезных симптомов и осложнений, существенно повышая уровень жизни ребенка и его близких.
Кировских предпринимателей поблагодарили за вклад в развитие региона и социальные инициативы.
________________
Подпишитесь на наш канал, ставьте лайки и оставляйте свои комментарии, этим вы поможете донести важную информацию до большего количества людей. А кнопка «Поддержать» — это способ сказать нам «спасибо».