В Нижегородской области введена усовершенствованная схема обеспечения медикаментами пациентов с редкими патологиями, сообщил глава регионального Законодательного собрания Евгений Люлин в своём Telegram-канале.
Ожидается, что изменения позволят регионам снизить финансовую нагрузку, связанную с закупкой лекарственных средств, а граждане с орфанными заболеваниями получат расширенные гарантии лекарственного обеспечения.
В регионе проживает около 200 человек с такими диагнозами. На лекарственное обеспечение каждого из них требуется примерно 1,5 млн рублей в месяц. Годовой объём финансирования оценивается примерно в 4 млрд рублей.
По словам Люлина, для ряда субъектов федерации эта сумма является тяжёлым бременем. В связи с этим часть расходов перейдёт на федеральный бюджет.