С 2026 года в России преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) на моногенные заболевания (ПГТ-М) и структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) стало доступно бесплатно в рамках программы государственных гарантий оказания медицинской помощи. Об этом сообщила главный внештатный специалист Минздрава РФ по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина в интервью ТАСС.
Эти виды тестирования проводятся в программах вспомогательных репродуктивных технологий, таких как ЭКО, и предназначены для пар с повышенным риском рождения детей с наследственными патологиями. В частности, процедура рекомендуется носителям мутаций, вызывающих моногенные заболевания (например, муковисцидоз или спинальную мышечную атрофию), а также носителям хромосомных аномалий. Теперь семьи, у которых у предыдущих детей в ходе расширенного неонатального скрининга были выявлены генетические заболевания, смогут пройти ПГТ по полису ОМС при планировании следующей беременности.
Нововведение позволяет на ранних этапах развития эмбриона выявлять риски тяжелых наследственных болезней и предотвращать их передачу. Ранее такие тесты были доступны преимущественно на платной основе.
Ранее мы писали о том, что "В России введут дифференцированную семейную ипотеку с 2026 года".