Найти в Дзене

В систему ОМС включили генетические тесты для будущих родителей

Генетические тесты для будущих родителей стали бесплатными. Речь идет о тестировании на моногенные заболевания и структурные хромосомные перестройки, сообщила ТАСС главный внештатный специалист Минздрава по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина. С 2026 года при планировании беременности будущие родители смогут пройти исследование в рамках расширенного неонатального скрининга. Стоимость тестов будет покрываться медицинской страховкой. Как уточнила Наталья Долгушина, преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) и на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) проводится в программах вспомогательных репродуктивных технологий и рекомендовано пациентам с высоким риском рождения детей с наследственными заболеваниями — носителям генных мутаций и хромосомных аномалий. С 2026 года ПГТ-М и ПГТ-СП включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи. Первый заместитель председателя комитета Госдумы по защите семь

В систему ОМС включили генетические тесты для будущих родителей

Генетические тесты для будущих родителей стали бесплатными. Речь идет о тестировании на моногенные заболевания и структурные хромосомные перестройки, сообщила ТАСС главный внештатный специалист Минздрава по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина.

С 2026 года при планировании беременности будущие родители смогут пройти исследование в рамках расширенного неонатального скрининга. Стоимость тестов будет покрываться медицинской страховкой.

Как уточнила Наталья Долгушина, преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) и на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) проводится в программах вспомогательных репродуктивных технологий и рекомендовано пациентам с высоким риском рождения детей с наследственными заболеваниями — носителям генных мутаций и хромосомных аномалий.

С 2026 года ПГТ-М и ПГТ-СП включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи.

Первый заместитель председателя комитета Госдумы по защите семьи Татьяна Буцкая сообщила Осторожно Media, что при подтверждённом высоком риске рождения ребёнка с генетическим заболеванием таким парам будет доступно генетическое тестирование эмбрионов в рамках программы ЭКО по ОМС. По её словам, процедура включает подготовку похожую на ЭКО: забор яйцеклеток и сперматозоидов, получение эмбрионов и их последующий генетический анализ.

Буцкая отметила, что ещё в прошлом году подобные исследования были платными. Также она предположила, что генетическое тестирование эмбрионов на моногенные заболевания будут предлагать родителям, у которых уже есть ребёнок с заболеванием.

🤩 Telegram | 🤩 Max