Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Генетические тесты для будущих родителей станут бесплатными с 2026 года

С 2026 года российские пары, планирующие рождение ребёнка, смогут бесплатно пройти генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) и структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП). Соответствующая информация была предоставлена агенству «ТАСС» главным внештатным специалистом Минздрава по вопросам репродуктивного здоровья женщин Натальей Долгушиной. По её словам, преимплантационное генетическое тестирование будет применяться в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий. Его рекомендуют тем, кто имеет повышенный риск рождения ребёнка с наследственными патологиями — например, является носителем генных мутаций или хромосомных аномалий. Теперь эта услуга будет оказываться в рамках обязательного медицинского страхования. Как пояснила специалист, преимплантационная диагностика станет доступна родителям, чьи дети ранее были выявлены с генетическими заболеваниями в ходе расширенного неонатального скрининга. Это позволит заранее минимизировать риски при последующих берем

С 2026 года российские пары, планирующие рождение ребёнка, смогут бесплатно пройти генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) и структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП). Соответствующая информация была предоставлена агенству «ТАСС» главным внештатным специалистом Минздрава по вопросам репродуктивного здоровья женщин Натальей Долгушиной.

По её словам, преимплантационное генетическое тестирование будет применяться в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий. Его рекомендуют тем, кто имеет повышенный риск рождения ребёнка с наследственными патологиями — например, является носителем генных мутаций или хромосомных аномалий. Теперь эта услуга будет оказываться в рамках обязательного медицинского страхования.

Как пояснила специалист, преимплантационная диагностика станет доступна родителям, чьи дети ранее были выявлены с генетическими заболеваниями в ходе расширенного неонатального скрининга. Это позволит заранее минимизировать риски при последующих беременностях.

Ранее сообщалось, что Минздрав намерен разработать программы молекулярно-генетического скрининга ещё на этапе планирования беременности. В течение 2026 года ведомство должно представить предложения по расширению неонатального скрининга и доложить правительству о ходе реализации проекта.

Брак
50,3 тыс интересуются