🧬 Консультация генетика: что происходит после «повышенного риска

🧬 Консультация генетика: что происходит после «повышенного риска».

Фраза «повышенный риск» в заключении скрининга звучит пугающе.

Но важно понимать: это не диагноз, а математическая оценка вероятности, которая нужна врачу, чтобы решить, нужны ли дополнительные шаги.

Консультация генетика — это не про «плохие новости».

Это встреча, где цифры и термины переводят на понятный язык и раскладывают по полочкам.

👩‍⚕️ На приёме генетик:

• подробно объясняет, какие показатели повлияли на расчёт риска;

• оценивает результаты УЗИ, биохимии и срок беременности в комплексе;

• учитывает возраст, анамнез, особенности текущей беременности;

• отвечает на главный вопрос: насколько этот риск реален именно в вашей ситуации.

Дальше обсуждаются возможные варианты:

1. дополнительное наблюдение без вмешательств;

2. проведение НИПТ для уточнения рисков;

3. инвазивная диагностика (например, амниоцентез), если она действительно оправдана.

Важно: решение никогда не принимается автоматически.

Задача генетика — дать информацию, а не давление.

Вы понимаете все «за» и «против» и выбираете путь осознанно.

В Центре медицины плода консультация генетика проходит в связке с врачами пренатальной диагностики.

Это значит, что рекомендации опираются не на один анализ, а на полную картину.

Если вы вышли из кабинета генетика с пониманием, что происходит и что делать дальше — значит, консультация прошла правильно.

📞 Записаться вы можете, написав нам сообщение.