«О беременности я узнала в свой день рождения. Мы с мужем были невероятно счастливы, ведь мы планировали и очень хотели этого малыша. Сама беременность проходила хорошо, без осложнений. Анализы, УЗИ — всё отлично. 28 июля 2025 года на свет появился наш Женечка. Он родился без каких-либо отклонений или патологий, 9/9 баллов по шкале Апгар. На третьи сутки нас выписали домой, всё было прекрасно», — пишет мама пятимесячного Жени.
Никто не мог подумать, что через несколько дней мальчик окажется на операционном столе, а за его жизнь будут бороться команды врачей.
«На пятый день у малыша началась сильнейшая рвота. В тот момент мы как раз находились в больнице (нас направили туда из-за желтушки). Врачи сразу же поставили зонд, сделали рентген органов брюшной полости и обнаружили непроходимость кишечника. Нас экстренно перевели в другую больницу, где сделали обследование уже с контрастом, и подтвердили непроходимость. Там озвучили наш диагноз: синдром Ледда.»
Это врождённая особенность развития кишечника, из-за которой в нём образуются спайки и возникает непроходимость. Это состояние опасно для жизни и требует срочной операции.
КРОХУ НУЖНО СРОЧНО СПАСАТЬ!
Женю экстренно прооперировали. Но восстановление шло тяжело: питание не усваивалось, а антибиотики не справлялись с инфекцией. У Жени развилось тяжёлое воспаление кишечника. Мальчика снова и снова оперировали. За десять дней ему сделали четыре операции. Самое страшное было в том, что из-за отмирания тканей врачам пришлось удалить почти весь тонкий кишечник ребёнка. Диагноз сменился на «синдром короткой кишки».
«В нашем городе, к сожалению, нет хирургов, специализирующихся на данном диагнозе. Врач, которая оперировала Женю, связала нас с Аверьяновой Юлией Валентиновной из Морозовской детской городской клинической больницы. В середине августа нас перевели туда из Калуги. У малыша по-прежнему сохранялись маркеры воспалительного процесса, в головном мозге обнаружили тромбоз синусов. Швы от прежних операций начали расходиться. Жене практически не давали шансов. Когда один за другим врачи твердят, что ребёнок не выживет, это невозможно принять. Мы с мужем очень тяжело переживали тот период.»
ПОДАРИТЕ РЕБЁНКУ ШАНС
В Москве Жене провели пятую операцию. После всех вмешательств у ребёнка осталось всего семь сантиметров тонкого кишечника при норме около двух метров. Это крайне тяжёлая форма кишечной недостаточности. Из-за неё организм почти не усваивает питательные вещества и воду. Часто таким детям требуется пожизненное внутривенное питание, которое поступает прямо в кровь, минуя желудок.
Во время последней операции врачи соединили оставшиеся части кишечника, чтобы немного улучшить его работу. Но это далеко не всё. Весной следующего года планируется первая операция по удлинению кишечника. Врачи будут стараться сделать так, чтобы Женя со временем смог питаться обычным способом.
«Жене присвоили паллиативный статус, сейчас мы оформляем инвалидность. Без неё получать необходимые лекарства и расходные материалы от государства мы не можем. Но как долго продлится этот процесс — неизвестно. У нашего малыша нет времени ждать. Ему срочно требуются парентеральное питание и лекарства, чтобы жить!»
СДЕЛАЙТЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ СЕЙЧАС!
Пока родители оформляют документы, запас лекарств заканчивается, а купить новые у семьи нет возможности. Список необходимых препаратов и расходников очень большой, а их стоимость — 2 800 000 рублей. Для молодой семьи из Калуги это неподъёмная сумма.
Мы просим вас помочь Жене и его родителям оплатить эти жизненно важные лекарства. Без них малыш не сможет жить.
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей