Правительство России поручило Минздраву проработать вопрос внедрения генетического тестирования для граждан, планирующих рождение ребенка. Это следует из утвержденного кабмином плана мероприятий по реализации стратегии семейной и демографической политики и поддержке многодетных семей до 2036 года.
Документ включает 129 мероприятий, объединенных в восемь тематических разделов. В одном из них указано, что Минздрав до конца 2026 года должен подготовить предложения о расширении системы неонатального скрининга с применением молекулярно-генетических исследований будущих родителей на этапе подготовки к беременности.
Отдельно в плане закреплена задача до 2030 года организовать в стране расширенный неонатальный скрининг новорожденных на наследственные и врожденные заболевания. Предполагается, что обследование будет охватывать не менее 95% детей, появляющихся на свет ежегодно. Контроль за выполнением этого показателя возложен на региональные власти, которые будут отчитываться перед Минздравом.
Сейчас в России все новорожденные могут бесплатно пройти обследование для раннего выявления тяжелых наследственных и врожденных заболеваний — до появления клинических симптомов. С 2023 года в программу включили 36 патологий, включая муковисцидоз, спинальную мышечную атрофию и ряд наследственных нарушений обмена веществ. При этом скрининг проводится только с письменного согласия родителей или законных представителей.
В то же время единой государственной программы генетического обследования будущих родителей пока не существует. Пары, задумывающиеся о беременности, могут пройти подобные исследования добровольно, но на сегодняшний день — исключительно за свой счет.
Начальник Московского геномного центра Олег Глотов в беседе с 360.ru отметил, что генетическое тестирование направлено как раз на решение проблем со здоровьем малышей.
Автор: Александр Иванов