Министерство Российской Федерации планирует создать систему молекулярно-генетического обследования для пар, готовящихся к рождению ребенка. Данная инициатива закреплена в плане, который утвердило правительство.
Министерству здравоохранения поручено курировать развитие данного направления. В течение 2026 года министерство обязано разработать и представить предложения по поэтапному внедрению тестирования в дополнение к уже существующему неонатальному скринингу, а также предоставить отчет в кабинет министров.
В России сейчас все новорожденные проходят обязательное бесплатное обследование на наличие ряда наследственных заболеваний. Такое исследование позволяет выявить патологию до появления симптомов и начать лечение вовремя. По состоянию на 2023 год программа стала более обширной: если ранее проверка охватывала 5 заболеваний, теперь их число увеличилось до 36. Однако унифицированной системы тестирования будущих родителей пока нет. При желании пара может пройти это обследование добровольно за свой счет.
Власти также планируют увеличить процент новорожденных, участвующих в расширенном скрининге. Цель заключается в том, чтобы ежегодно обследовать не менее 95% детей, появляющихся на свет. Достигнуть этой планки планируется к 2030 году. Работа возложена на региональные органы власти, которые обязаны отчитываться о своих результатах перед Министерством здравоохранения России.