Учёные ННГУ разработали метод для усиления противоопухолевых препаратов

Учёные Нижегородского государственного университета имени Н.И. Лобачевского (ННГУ) разработали новый метод введения нескольких аминометильных групп в состав биологически активных соединений, способных ингибировать рост раковых клеток. Эта технология, по мнению исследователей, может существенно повысить эффективность существующих противоопухолевых препаратов.

Согласно информации, предоставленной пресс-службой университета, новый метод обеспечивает выход продукта на уровне 90% и чистоту получаемого вещества более 95%. «Это делает метод особенно перспективным для применения в фармацевтической промышленности», - отметили учёные.

Руководитель исследования, доцент кафедры органической химии химического факультета ННГУ Василий Отвагин, пояснил, что аналогичные соединения изучались ещё в 1980-х годах, но их нестабильность значительно ограничивала возможность медицинского использования. «Мы использовали в качестве катализатора хлорид цинка, который удерживает молекулу от распада в процессе синтеза», - добавил Отвагин, подчеркивая, что достигнутые результаты будут интересны как ученым, так и производителям фармакологических препаратов.

Аминометильные группы, по словам специалистов, могут выполнять роль фармакофорных элементов, которые усиливают действие противоопухолевых препаратов. Их присутствие в сложных биоактивных молекулах напрямую влияет на терапевтическую эффективность. Разработанная методика позволяет модифицировать уже существующие фармацевтические средства путем включения новых функциональных фрагментов, что может значительно повысить их療癒 потенциал.

С помощью нового метода ученые могут синтезировать различные биологически активные соединения, включая ранее неизвестные. «Мы получаем сложные азотсодержащие гетероциклические структуры, которые могут проявлять выраженную биологическую активность. Технология также позволяет проводить одноэтапную модификацию пептидов, направленных на опухолевые клетки», - отметила младший научный сотрудник кафедры органической химии ННГУ Екатерина Кудряшова.

Исследование проведено совместно с Институтом элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН и реализовано в рамках проекта Российского научного фонда «Создание эффективных методов синтеза фармакофорных фрагментов на базе доступных иминиевых электрофилов».

]]>