В России разработают генетический скрининг для будущих родителей перед планированием беременности

Российские власти планируют внедрить молекулярно-генетический скрининг для потенциальных родителей, что позволит заранее выявлять риски рождения ребенка с наследственными заболеваниями. Эта инициатива отражает стремление улучшить демографическую ситуацию в стране и реализуется в рамках утвержденного плана по поддержке многодетных семей и семейной политики до 2036 года.

Министерству здравоохранения Российской Федерации поручено разработать и представить план поэтапного внедрения генетического тестирования в течение 2026 года. Эта программа призвана дополнить уже существующий неонатальный скрининг, который на данный момент охватывает всех новорожденных, обеспечивая их бесплатное обследование на наличие 36 наследственных заболеваний.

Согласно новым предложениям, будущие родители смогут проходить обследование на наличие скрытых патогенных вариантов генов, что даст возможность оценить последствия еще до беременности. В настоящее время отсутствует единая система обязательного тестирования для будущих матерей и отцов — такие обследования проводятся на добровольной основе и за личные средства.

Параллельно власти нацеливаются на увеличение охвата новорожденных расширенным скринингом: к 2030 году планируется обследовать не менее 95% новорожденных, что возложит дополнительные обязанности на региональные органы власти.

Эти шаги направлены на улучшение здоровья будущих поколений и увеличение рождаемости, что было обозначено как ключевая задача на ближайшие годы. Совсем недавно президент Российской Федерации Владимир Путин подчеркивал необходимость решения демографических проблем, вызванных историческими событиями и социально-экономическими процессами.

]]>