Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (ГУ «БГВЦ») укомплектовано высококвалифицированными специалистами и стоит на страже здоровья животных и людей, продовольственной безопасности Республики Беларусь.
С целью контроля за соблюдением требований Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 № 77 (далее — Правила GMP ЕАЭС), Департамент ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия РБ уполномочил ГУ «БГВЦ» на проведение фармацевтических инспекций производства ветеринарных лекарственных средств на соответствие требованиям Правил GMP ЕАЭС.
В структуре учреждения создан отдел фармацевтической инспекции. Руководитель ветеринарного фармацевтического инспектората ГУ «БГВЦ» — Ольга Меженникова. На сайте учреждения размещен Реестр фармацевтических инспекторов ветеринарного фармацевтического инспектората РБ.
Правила проведения фармацевтических инспекций производства ветеринарных лекарственных средств определены в Приложении № 26 к Решению Совета ЕЭК от 21 января 2022 № 1 «Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза».
Согласно Реестру производителей ветеринарных лекарственных средств, производство которых признано соответствующим требованиям Правил GMP ЕАЭС по РБ, в 2025 году были выданы сертификаты трем испанским площадкам компании Лабораториос Хипра, С.А., китайским площадкам Тяньцзинь Рингпу Био-Технолоджи Ко. Лтд., Филиал экономической зоны аэропорта, Рингпу (Баодин) Биофармацевтическая компания, Лтд. и Гуаньжоу Хуанань биологическая медицина Ко., Лтд.
В соответствии с Планом проведения фармацевтических инспекций производителей ветеринарных лекарственных средств на соответствие требованиям Правил GMP ЕАЭС, на 2026 год уже запланированы 7 инспекций производителей, площадки которых находятся в Индонезии, Испании, Китае, Нидерландах, Турции и Эстонии.