Признаки, которые должны отсутствовать у человека в норме, но характерны для наших предков – это атавизмы. Причиной возникновения таких признаков служит нарушение эмбрионального развития из-за мутаций в регуляторных генах, которые должны последовательно запускать формирование тех или иных органов в ходе эмбриогенеза.
Для развития любой структуры в многоклеточном организме необходима слаженная работа целого каскада регуляторных и структурных генов. При этом гены, кодирующие признаки предковых форм, должны быть в норме выключены или быть активными только на определенном этапе эмбрионального развития. Мутации регуляторных генов приводят к сбою всей этой сложной программы, что может привести к развитию атавистического признака или сохранению его после рождения.
Помимо относительно безобидных атавизмов (многососковость, волосатость, хвостатость) могут развиваться признаки, снижающие жизнеспособность – атавистические пороки развития.
Наиболее часто встречаются атавизмы, связанные с остановкой в развитии органов на тех стадиях онтогенеза, когда они повторяют предковое состояние. Например, двух- и трехкамерное сердце, недоразвитие диафрагмы, срединная расщелина твердого нёба.
Другая группа атавизмов включает признаки, которые должны исчезать, редуцироваться на эмбриональном этапе, но вместо этого сохраняются и проходят дальнейшее развитие. Например, наличие ребер, связанных с шейным отделом позвоночника, боковые свищи шеи, правая дуга аорты.
Также выделяют атавизмы, связанные с нарушением перемещения органов в ходе онтогенеза. В результате, органы занимают положение в теле, характерное для предков. Например, тазовое расположение почек, крипторхизм (неопущение яичника), высокое стояние плечевого пояса.
Приглашаю в Telegram: https://t.me/bio_macrofag