В областном диспансере я была на консилиуме впервые. Провела там часов 5 не меньше, было очень тяжело, сидеть впритык с другими пациентами, можно сказать по стойке смирно, но это еще ничего, некоторые стояли. Очень душно. Все коридоры заделаны пластиком, вентиляции нет, воздух поступает только тогда, когда открывается дверь кабинета врача с кондиционером. В какой-то момент мне показалось, что сейчас упаду в обморок, сходила, выпила воды из кулера, стало получше. Основную часть времени мы ждали, когда придет группа врачей, которая пойдет из кабинета в кабинет, проводить консилиум по пациентам данного врача и т.д. Женщину, которую муж привез на коляске и девушку с кахексией пригласили лично, по остальным решали заочно. Потом стали вызывать к врачу в порядке очереди. Мне он говорит: учитывая множественные очаги в печени, я говорю: всего два, он: какие два - 4! И довольно большие. То есть, когда пересматривали диски в диспансере, мне не сообщали результат. Назначим вам химию в таблетках, капецитабин, может быть ладонно-подошвенный синдром, это когда кожа на них трескается.
Переносился препарат не тяжело, насколько я помню, держал 9 месяцев, сначала дал стабилизацию, потом прогрессирование. Кожа треснула всего на 1-2 пальцах рук.
Далее был еще один консилиум, тут я ждала поменьше. Другой врач (а они никогда не повторялись) спросил не делали ли мне биопсию печени, на предмет того, что может очаги мутировали. Я говорю: не делали, хирург из Авиценны сказал, что неудобно расположены. Мало ли что он сказал, сейчас проверим! И оправил меня на узи печени. УЗИ подтвердило, что биопсию не взять, один очаг слишком глубоко, другой прикрыт легким и т.п. Хм, сказал врач. И назначил мне палбоциклиб + анастразол, которые дали прогрессирование уже через три месяца, при первом же контроле динамики. Дальше меня направили в дневной стационар на химию в капельницах (впервые), конечно, было старшно. Химик сказала: выпадут волосы. Это был паклитаксел. Волосы выпали где-то на 3-4 неделе, но не полностью, побрила сама, триммером, это было 1 апреля. Переносился тогда не так тяжело, я даже смогла съездить с институтом в Псков на конференцию (сейчас я в академе, из которого уже не думаю, что вернусь). Первые 6 месяцев была стабилизация, даже исчезли два канцероматозных очага в брюшной полости по 1 см, и уменьшился очаг в селезенке. Потом онколог по месту жительства сказал не пить препарат до консилиума, у вас выписан по апрель, вам больше и не выпишут. А консилиум из-за того, что он же делал долго направление на кт, мрт для контроля динамики откладывался на май. В итоге я 1-1,5 месяца не принимала препарат. Возможно от этого началось прогрессирование к августу. Потом врач на консилиуме сказала: пока не поменяли лечение, пьете препарат. Вам без лечения нельзя. Вот это второй случай после Антипенко, когда я не получала лечение из-за врача...
Продолжение следует..
