Группа китайских ученых Илинь Янь, Тяньюй У, Хунлинь Ли, Ян Тан и Фэн Цянь опубликовала статью «Будущее разработки РНК-лекарств с помощью ИИ» в журнале Engineering (том 55, 2025). Они показывают, как искусственный интеллект решает ключевую проблему отрасли: традиционные методы вроде CRISPR и секвенирования РНК слишком медленные и не дают нужного разнообразия. Представьте: вы боретесь с редким заболеванием, а новая РНК-терапия могла бы спасти жизнь, но ее разработка занимает годы и миллиарды. ИИ меняет это. Авторы сравнивают графики: традиционные лекарства требуют 10–15 лет и до 2,6 млрд долларов при успехе всего 10%, а РНК-терапии быстрее, но все равно тормозят из-за сложности структур. ИИ строит фундамент на данных. Используйте большие наборы данных о РНК. Применяйте машинное обучение и глубокие нейросети для поиска паттернов в структурах и функциях. Это ускоряет дизайн лекарств и предсказание эффектов. Генеративный ИИ творит чудеса. Он создает новые РНК-структуры, которых нет в приро
ИИ в Китае создаст РНК-лекарства за месяцы
3 января3 янв
2 мин