Найти в Дзене
Мама на всю голову

Техноповязка, которая обещает помочь людям с СДВГ. Прочитала новости и удивилась.

Привет, друзья!
Знаю, что многие из вас следят не только за нашими семейными историями, но и за тем, как живут в нашей семье дети с СДВГ. У моих старших мальчишек - у 22-летнего Макса и 12-летнего Матвея - синдром дефицита внимания и гиперактивности. Хотя многие до сих пор считают, что это просто «сложный характер», результат воспитания, а вернее, якобы, его отсутствие - такое часто пишут мне в

Матвей, мой старший из средних сыновей
Матвей, мой старший из средних сыновей

Привет, друзья!

Знаю, что многие из вас следят не только за нашими семейными историями, но и за тем, как живут в нашей семье дети с СДВГ. У моих старших мальчишек - у 22-летнего Макса и 12-летнего Матвея - синдром дефицита внимания и гиперактивности. Хотя многие до сих пор считают, что это просто «сложный характер», результат воспитания, а вернее, якобы, его отсутствие - такое часто пишут мне в комментариях... Но, к сожалению, это не так... СДВГ- это нейробиологическое состояние, особенность работы мозга.

Простыми словами, мозг детей с СДВГ работает иначе: им сложно концентрироваться, контролировать импульсы и регулировать свою активность. То, что со стороны часто выглядит как невнимательность или избалованность, на самом деле имеет физиологические причины.

Трое из четырёх моих сыновей
Трое из четырёх моих сыновей

На что это похоже в жизни?

Это когда домашнее задание растягивается на весь вечер, потому что каждые пять минут внимание «уплывает». Это постоянное внутреннее беспокойство, когда ноги сами раскачиваются под столом, а руки теребят всё, что попадается. Это импульсивные решения и сложности в общении со сверстниками. При этом интеллект у детей с СДВГ чаще всего совершенно нормальный, а часто и выше среднего.

По статистике, с таким синдромом живут от 5% до 8% детей школьного возраста, и более чем в половине случаев он сохраняется во взрослой жизни. Мы - часть этих статистических данных. Поэтому я всегда с большим интересом слежу за новостями в области коррекции СДВГ.

Новость, которая даёт надежду!

Недавно я наткнулась на статью об австралийском стартапе Neurode. Его основала нейробиолог, у которой самой в детстве диагностировали СДВГ. Команда разработала специальную техноповязку для головы.

Как это работает?

Устройство воздействует на префронтальную кору мозга - область, которая отвечает за контроль внимания, планирование и самоконтроль. У людей с СДВГ активность в этой зоне часто снижена. Повязка использует метод лёгкой электрической стимуляции (tDCS), чтобы мягко «настроить» работу этого отдела.

Что обещают создатели?

Краткость: Всего 20 минут использования в день.

Безопасность: По отзывам, ощущения варьируются от ничего до лёгкого покалывания. Заявлено, что метод не вызывает таких побочных эффектов, как традиционные медикаменты (проблемы со сном, тревожность).

Контроль: Устройство связано со смартфон-приложением, которое отслеживает активность мозга и прогресс.

Результат: Улучшение концентрации, рабочей памяти и навыков самоконтроля.

-3

Личные мысли: стоит ли ждать чуда?

Признаюсь, идея неинвазивного и быстрого вмешательства звучит заманчиво, особенно когда видишь, как ребёнок борется с собой каждый день. Но мой материнский и жизненный опыт заставляет смотреть на это трезво.

Вот что настораживает:

1.Мало данных. В статье прямо сказано, что нет информации об обширных клинических испытаниях и сравнении эффективности с проверенными методами.

2. Неизвестная цена. Сколько будет стоить такое «волшебство»? Это ключевой вопрос для большинства семей.

3. Не панацея. СДВГ — сложное состояние, и его коррекция чаще всего требует комплексного подхода: психотерапии, педагогической коррекции, иногда медикаментов и всегда - терпения и правильного подхода в семье. Вряд ли одна повязка, даже самая умная, сможет заменить всю эту работу.

Для нас, родителей, живущих в реальном мире с детьми с СДВГ, главными остаются проверенные временем методы: чёткий режим дня, разбивание задач на мелкие этапы, физическая активность, чтобы «сбросить пар», и бесконечное терпение, подкреплённое любовью.

Новости вроде этой важны - они показывают, что наука не стоит на месте и ищет новые пути помощи нашим детям. Это даёт надежду.

Но в погоне за высокими технологиями нельзя забывать о простых и действенных вещах: принятии, понимании и ежедневной поддержке наших особенных детей.

А вы следите за подобными новинками? Что думаете о таком подходе? Делитесь в комментариях — обсудим!