Найти в Дзене

«Врачи говорили, что они не выживут»: история казанских близнецов

Никогда не сдаваться! — под таким девизом живут казанцы Аделина и Рафаэль Галиевы, пишет "Ватаным Татарстан". О том, что их долгожданные близнецы родились с диагнозом ДЦП, родители в течение трёх лет не рассказывали никому, кроме самых близких родственников. Не получая ни копейки помощи, работая сразу на двух работах, они возили детей на реабилитацию. Лишь совсем недавно, когда других вариантов уже не осталось, супруги решились обратиться за помощью к неравнодушным людям. Зарубежные врачи дали этой семье надежду: проведя операцию, состояние девочек можно облегчить. Первой о семье Галиевых газете «ВТ» рассказала учительница Аделины — Гульгеня ханым Сайранова. — Моё сердце разрывается за этих детей. Аделина всегда была примерной ученицей: окончила школу с золотой медалью, стала учителем. Мы никогда не теряли связь. Даже начав работать, она часто звонила мне за советом, приезжала на встречи одноклассников. Но ни разу не сказала, что воспитывает больных детей. Какая же она терпеливая… Она

Никогда не сдаваться! — под таким девизом живут казанцы Аделина и Рафаэль Галиевы, пишет "Ватаным Татарстан".

О том, что их долгожданные близнецы родились с диагнозом ДЦП, родители в течение трёх лет не рассказывали никому, кроме самых близких родственников. Не получая ни копейки помощи, работая сразу на двух работах, они возили детей на реабилитацию. Лишь совсем недавно, когда других вариантов уже не осталось, супруги решились обратиться за помощью к неравнодушным людям. Зарубежные врачи дали этой семье надежду: проведя операцию, состояние девочек можно облегчить.

Первой о семье Галиевых газете «ВТ» рассказала учительница Аделины — Гульгеня ханым Сайранова.

— Моё сердце разрывается за этих детей. Аделина всегда была примерной ученицей: окончила школу с золотой медалью, стала учителем. Мы никогда не теряли связь. Даже начав работать, она часто звонила мне за советом, приезжала на встречи одноклассников. Но ни разу не сказала, что воспитывает больных детей. Какая же она терпеливая… Она переживала, что люди могут неправильно понять. А ведь болезнь не утаишь. Чем больше людей узнают, тем больше найдётся тех, кто захочет помочь, — говорит Гульгеня ханым.

Сегодня девочкам — 3 года и 5 месяцев. Мы также поговорили с бабушкой Айши и Сафии — Гульназ ханым.

— Эти дети полностью изменили нашу жизнь. Они словно пришли в наш род как испытание, — говорит бабушка по материнской линии. — Никогда не ожидаешь, что могут родиться больные дети. После свадьбы у дочери и зятя долго не было детей. Когда Аделина забеременела, нашей радости не было предела. Но счастье оказалось недолгим. Девочки родились на 25-й неделе. Одна весила 870 граммов, другая — 820. Врачи говорили, что они долго не проживут, что будут уходить одна за другой. Мы плакали… У дочери слёзы не высыхали. Обе девочки долго не выходили из комы.

Я каждый день молилась, просила Всевышнего сохранить им жизнь. Давала обеты, начала читать намаз. Дочь тоже выучила много молитв, стала ближе к Богу. Мы очень хотели, чтобы дети выжили. Сила молитвы — неисчерпаема. Первой родившейся Сафии пришлось тяжелее: она дольше находилась в коме и до шести месяцев была в больнице. Айшу выписали домой через два месяца.

Обеим девочкам сделали операции на глаза. Родители постоянно возят их в реабилитационные центры. Там Аделина познакомилась с другими мамами, воспитывающими особенных детей, и постепенно учится жить в новых условиях. Она поняла, что не одна, что таких родителей много.

— Спасибо зятю, он очень трудолюбивый человек. До недавнего времени даже на работе не говорил, что растит больных детей. Мы еле уговорили его рассказать. Он говорит: «Будем сами растить и лечить наших детей». И правда, мы всей семьёй стараемся. Помогаем, как можем, помогают и сваты. Без этого было бы очень трудно воспитывать сразу двух больных детей. Мы стараемся давать дочери и зятю возможность отдохнуть: по пятницам вечером дети остаются у сватов. Всем, кто помогает, мы безмерно благодарны, — говорит Гульназ ханым. — К сожалению, в жизни бывает по-разному. У многих родителей особенных детей даже собственные матери не всегда находят понимание. Бывает, говорят: «Не езди в деревню — людей смешить». Есть и такие отцы, которые просто уходят из семьи, заявляя, что им не нужен больной ребёнок. Мы же не зря собрались в один кулак: хотим, чтобы молодые жили полноценной жизнью, а внуки росли, чувствуя любовь.

Интеллект у Айши и Сафии не нарушен. Девочки не ходят, не едят самостоятельно с ложки, но понимают обращённую речь и выражают эмоции. В ближайшее время семья планирует поездку на лечение за границу. Врачи рекомендуют не затягивать и провести операцию по коррекции тазобедренных суставов, пока дети ещё маленькие. Семья начала сбор средств на сложное лечение. Для двух девочек необходимо 9 миллионов 500 тысяч рублей. Благодаря помощи неравнодушных людей уже удалось собрать половину этой суммы.

Помочь Айше и Сафии можно, перечислив средства на карты. Реквизиты на сайте газеты Ватаным Татарстан.

Источник: vatantat.ru

-2