Медицина будущего уже наступила — и во всех заголовках последнего десятилетия фигурирует загадочная аббревиатура CRISPR-Cas9. Если раньше учёные пытались «лечить последствия болезней», то с развитием генетических технологий появилась возможность буквально переписывать сценарий болезни на уровне ДНК! CRISPR-Cas9 — это как молекулярные ножницы: учёные находят дефектный участок в геномe и вырезают, либо заменяют его на «исправленный». Эта техника пришла из природы: бактерии миллионы лет хранят части вирусных ДНК у себя в геноме — чтобы запускать защиту при нападении врага. Учёные подсмотрели этот феномен и научились программировать такую «генетическую защиту» для человека. В чём интрига? Впервые в 2015 году CRISPR применили для успешного лечения тяжёлой наследственной анемии (бета-талассемии) в пробирке, а через несколько лет методика уже спасла жизни трёх детей с редкой формой мышечной дистрофии. Метод стремительно развивается: за последние три года были зарегистрированы устойчивые усп