В далеком 2006 г . мной в Мембране была предложена вертикальная архитектура организации живых клеток. Архитектура представляет из себя обернутые пирамиды, где их основание -внешняя мембрана клетки ,а вершина погружена в хроматин ядра.
Эта модель объясняет множество известных явлений в клетке:
1 Крайне эффективную и быструю реакцию клетки на раздражение (+ механо и хемотаксис) .
2 Эффективный транспорт в клетке.
3 Предлагает топологию организации активного хроматина.
4 Предлагает много выводов, от региоспецифичности рибосом в клетке, т.е., отличие рибосом в разных регионах клетки.
5 Предлагает новые методы исследования живых клеток в реальном состоянии.
Последний пункт базируется на 3-5 пунктах. Т.е., задача типа исследования развития клетки, от момента разделения (вплоть до начала этого процесса, т.е., времени - (минус) То. Где То - время отсчета после разделения клетки.
Т.е., исходя из вертикальной организации клетки, получается, что хроматин в вершине обернутой пирамиды- домены, соответствует тому- что мы наблюдаем на мембране клетки. Значит и изучать развитие и динамику клетки легко уже - через наблюдение за динамикой во времени активных компонентов, на поверхности внешней мембраны. При этом, эта информация сопровождается и топологическим "паспортом" хроматина внутри ядра. Об этом я уже писал ранее: https://dzen.ru/a/Y35hzvQCD3RwGt3I. Посему, авторам мучающимся в загадках: как это исследовать? стоило бы ознакомиться с этими работами.
Ссылки
Kyushu University https://phys.org/news/2025-12-cells-fate.html
Т.е., то о, чем пишет Японский университет, делается гораздо точнее, быстрее и лучше, с помощью моей модели. А их модель ? это суррогат, попытка решить задачу через заднюю дверь. Вот для чего работает теория, сокращая расходы в сотни раз, сжимая время в тысячи раз.