Треги (Tregs) - так сокращённо называют регуляторные Т-лимфоциты, получившие в октябре 2025 Нобелевку. Их еще называют "миротворцами", потому что они предотвращают нападение иммунной системы на организм, что наблюдается при аутоиммунных заболеваниях и при лонг ковиде.
Научные исследования подтверждают критическую роль Трегов как «тормозов» иммунной системы, предотвращающих её избыточную активность при лонг-ковиде.
В 2025–2026 годах управление Трегами стало одним из наиболее перспективных направлений в лечении этого заболевания.
У больных лонг ковидом часто наблюдается снижение количества Трегов, что напрямую коррелирует с риском развития хронического воспаления и повреждения органов. Даже через год после выздоровления уровни некоторых подмножеств Трегов могут не возвращаться к норме, что объясняет длительность симптомов лонг-ковида.
Лимфоциты-миротворцы были открыты учеными: Мэри Э. Брунков (США), Фред Рамсделл (США) и Шимон Сакагучи (Япония), за что они получили Нобелевскую премию.
Но главным среди них является российско-американский ученый-иммунолог Александр Руденский, возглавляющий программу иммунологии в Центре рака им. Слоуна-Кеттеринга (США), хотя он не вошел в число нобелевских лауреатов 2025 года. Между тем, его вклад в эту область официально признан научным сообществом как основополагающий.
Хотя Нобелевский комитет традиционно ограничивает число лауреатов тремя учеными, в публикациях комитета работа Руденского упоминается как ключевое звено, превратившее исследование Tрегов в «центральный столп иммунологии».
На подмогу Трегам могут быть направлены так называемые наноантитела, исследования которых и разработка препаратов на их основе в настоящее время активно ведется во многих учреждениях России и мира.
Наноантитела создают на основе уникальных для животных семейства верблюдовых маленьких антител.
Наноантитело - это отдельный фрагмент антитела верблюда, который отвечает за распознавание антигена (вируса). Они крайне стабильные, и способны проникать туда, куда обычные антитела не проходят.
Они способны распознавать и блокировать функционально важные, высококонсервативные (неизменные) участки вируса, которые почти не меняются при мутациях. Если вирус изменит эти участки, он может потерять способность связываться с рецептором ACE2 и проникать в клетки человека.
Теоретически наноантитела рассматриваются как одно из возможных решений проблемы лонг-ковида по следующим причинам:
- Длительное существование коронавируса в организме, прячущегося в укромных уголках, может быть доступно их действию.
- Наноантитела значительно меньше обычных антител, что позволяет им глубже проникать в ткани и связывать вирус там, куда обычные лекарства доходят плохо.
- Исследования показывают, что наноантитела способны эффективно нейтрализовать широкий спектр вариантов SARS-CoV-2, включая те, что ускользают от обычного иммунитета.
Их доклинические испытания наноантител успешно завершены. Проводятся клинические испытания 1-2 фазы, т.е. на здоровых и на больных ковидом, которые планировали завершить в конце 2025 года.
Теоретически возможно, что наноантитела смогут нейтрализовать коронавирус при лонг ковиде, но необходимо дождаться результатов завершенных клинических испытаний (финальной 3 фазы), которые подтвердят их способность очищать ткани от остатков вируса в долгосрочной перспективе.
Предотвращение нападения иммунной системы на организм при лонг ковиде с помощью Трегов + нейтрализация прячущегося в труднодоступных местах коронавируса = может способствовать победе над лонг ковидом.