Впервые в мире учёные раскрыли механизм, который может объяснить, почему одна из самых агрессивных опухолей мозга — глиобластома — возвращается после лечения. Открытие предлагает новые стратегии для терапии, которые уже исследуются в рамках коллаборации с австралийской биотехнологической индустрией.
Исследование, проведённое учёными из Университета Сиднея (University of Sydney, Австралия), показывает, что небольшая популяция клеток, устойчивых к лекарствам — так называемые «персистирующие клетки» (от англ. persister — «стойкий», «выживающий») — перестраивают свой метаболизм (обмен веществ), чтобы пережить химиотерапию. Для этого они используют неожиданного союзника в качестве «плаща-невидимки»: ген PRDM9, ранее известный исключительно как ген фертильности, активный на самых ранних этапах формирования яйцеклеток и сперматозоидов.
«Медик» Научно-познавательное медицинское издание
Главная страница Найдена мишень — как ген фертильности помогает раку мозга выживать после химиотерапии
лечение рака мозга
Медик
от
17.12.2025
Найдена мишень — как ген фертильности помогает раку мозга выживать после химиотерапии
Медицинские открытия
Впервые в мире учёные раскрыли механизм, который может объяснить, почему одна из самых агрессивных опухолей мозга — глиобластома — возвращается после лечения. Открытие предлагает новые стратегии для терапии, которые уже исследуются в рамках коллаборации с австралийской биотехнологической индустрией.
Исследование, проведённое учёными из Университета Сиднея (University of Sydney, Австралия), показывает, что небольшая популяция клеток, устойчивых к лекарствам — так называемые «персистирующие клетки» (от англ. persister — «стойкий», «выживающий») — перестраивают свой метаболизм (обмен веществ), чтобы пережить химиотерапию. Для этого они используют неожиданного союзника в качестве «плаща-невидимки»: ген PRDM9, ранее известный исключительно как ген фертильности, активный на самых ранних этапах формирования яйцеклеток и сперматозоидов.
Химиотерапия работает, но не для всех клеток
Глиобластома является одной из самых смертоносных форм рака мозга,со средней выживаемостью около 15 месяцев. Несмотря на хирургическое вмешательство и химиотерапию, более 1250 клинических испытаний за последние 20 лет не смогли существенно улучшить эти показатели. Рецидив (возврат болезни) после лечения практически неизбежен. Клиницисты называют это «минимальной остаточной болезнью»: несколько скрытых раковых клеток, переживших терапию, в итоге снова формируют опухоль.
«Для пациентов и их семей, столкнувшихся с глиобластомой, рецидив — это данность. Наше исследование дарит надежду на будущие стратегии, которых раньше не существовало», — говорит профессор Ленка Муньос (Professor Lenka Munoz) из Центра Чарльза Перкинса при Университете Сиднея, со-руководитель исследования.
Ген фертильности как спасательный круг для рака
Исследователи обнаружили,что в условиях стресса от химиотерапии клетки глиобластомы способны «захватить» ген PRDM9, чтобы запустить усиленное производство холестерина. Это помогает выживающим персистирующим клеткам противостоять повреждениям и в конечном итоге позволяет опухоли вернуться.
«Химиотерапия убивает большинство раковых клеток, но при глиобластоме несколько из них выживают и способны заново вырастить опухоль. Мы считаем, что нашли их трюк для выживания и потенциальные способы его заблокировать», — объясняет профессор Муньос.
Новая стратегия лечения: двойной удар
Блокируя PRDM9 или отрезая поставку холестерина,учёные смогли уничтожить персистирующие клетки в лабораторных и животных моделях. При комбинации такого подхода с химиотерапией выживаемость мышей значительно увеличилась.
«Медик» Научно-познавательное медицинское издание
Главная страница Найдена мишень — как ген фертильности помогает раку мозга выживать после химиотерапии
лечение рака мозга
Медик
от
17.12.2025
Найдена мишень — как ген фертильности помогает раку мозга выживать после химиотерапии
Медицинские открытия
Впервые в мире учёные раскрыли механизм, который может объяснить, почему одна из самых агрессивных опухолей мозга — глиобластома — возвращается после лечения. Открытие предлагает новые стратегии для терапии, которые уже исследуются в рамках коллаборации с австралийской биотехнологической индустрией.
Исследование, проведённое учёными из Университета Сиднея (University of Sydney, Австралия), показывает, что небольшая популяция клеток, устойчивых к лекарствам — так называемые «персистирующие клетки» (от англ. persister — «стойкий», «выживающий») — перестраивают свой метаболизм (обмен веществ), чтобы пережить химиотерапию. Для этого они используют неожиданного союзника в качестве «плаща-невидимки»: ген PRDM9, ранее известный исключительно как ген фертильности, активный на самых ранних этапах формирования яйцеклеток и сперматозоидов.
Химиотерапия работает, но не для всех клеток
Глиобластома является одной из самых смертоносных форм рака мозга,со средней выживаемостью около 15 месяцев. Несмотря на хирургическое вмешательство и химиотерапию, более 1250 клинических испытаний за последние 20 лет не смогли существенно улучшить эти показатели. Рецидив (возврат болезни) после лечения практически неизбежен. Клиницисты называют это «минимальной остаточной болезнью»: несколько скрытых раковых клеток, переживших терапию, в итоге снова формируют опухоль.
«Для пациентов и их семей, столкнувшихся с глиобластомой, рецидив — это данность. Наше исследование дарит надежду на будущие стратегии, которых раньше не существовало», — говорит профессор Ленка Муньос (Professor Lenka Munoz) из Центра Чарльза Перкинса при Университете Сиднея, со-руководитель исследования.
Ген фертильности как спасательный круг для рака
Исследователи обнаружили,что в условиях стресса от химиотерапии клетки глиобластомы способны «захватить» ген PRDM9, чтобы запустить усиленное производство холестерина. Это помогает выживающим персистирующим клеткам противостоять повреждениям и в конечном итоге позволяет опухоли вернуться.
«Химиотерапия убивает большинство раковых клеток, но при глиобластоме несколько из них выживают и способны заново вырастить опухоль. Мы считаем, что нашли их трюк для выживания и потенциальные способы его заблокировать», — объясняет профессор Муньос.
Новая стратегия лечения: двойной удар
Блокируя PRDM9 или отрезая поставку холестерина,учёные смогли уничтожить персистирующие клетки в лабораторных и животных моделях. При комбинации такого подхода с химиотерапией выживаемость мышей значительно увеличилась.
Команда также разработала новый химиотерапевтический препарат, способный проникать в мозг — WJA88, и соединила его с агентом, снижающим уровень холестерина, уже испытанным на людях. Эта комбинация уменьшала опухоли и продлевала жизнь в доклинических моделях с минимальными побочными эффектами.
«Ген PRDM9 не активен в большинстве нормальных тканей, что делает его невероятно селективной и многообещающей мишенью для терапии рака, — говорит доктор Джордж Джоун (Dr. George Joun), первый автор исследования и научный сотрудник Школы медицинских наук (School of Medical Sciences) Университета Сиднея. — Если мы сможем устранить последние оставшиеся раковые клетки, мы сможем остановить возвращение глиобластомы. Это станет переломным моментом для пациентов и их семей».
Перспективы для других видов рака
Это первый случай,когда ген PRDM9 связывают с раком, что потенциально открывает путь к более безопасному и целенаправленному лечению. Профессор Муньос и её команда полагают, что аналогичный механизм может существовать и в других трудноизлечимых видах рака, и планируют в следующую очередь испытать этот подход на раке яичников.
«Рецидив рака — одна из самых больших проблем в онкологии. Наше исследование показывает, что прямое воздействие на персистирующие клетки может предотвратить возврат болезни в доклинических моделях», — резюмирует профессор Муньос.
Сейчас исследователи сотрудничают с австралийской биотехнологической компанией Syntara для разработки ингибиторов (блокаторов) гена PRDM9 с целью дальнейших испытаний на животных моделях. Испытания на людях могут начаться через несколько лет после успешного завершения доклинических исследований безопасности и эффективности.
Автор: Издание «МЕДИК»
Источник: Исследование проведённое учёными Университета Сиднея под руководством профессора Ленки Муньос и доктора Джорджа Джоуна.
«МЕДИК» Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) от 17.03.2025г. ЭЛ №ФС77-89146. Сайт издания: https://medik.press