Учёные из Национального университета Сингапура создали новый фотокаталитический метод для кросс-дегидрогенизативного сочетания (CDC) ароматических молекул с нуклеофилами без использования химических окислителей. Исследование опубликовано в Nature Catalysis.
Традиционные реакции CDC требуют стехиометрических окислителей, создавая отходы. Новый подход использует светоуправляемый катализатор с атомно-диспергированными центрами платины на графитоподобном нитриде углерода (Pt-g-C₃N₄). Метод позволяет эффективно формировать связи C–C и C–гетероатом при мягких условиях, выделяя чистый водород в качестве побочного продукта.
Катализатор проявляет высокую селективность, стабильность и может многократно использоваться без потери активности. Метод применим к широкому спектру (гетеро)аренов и нуклеофилов, включая поздние стадии синтеза фармацевтических и оптоэлектронных соединений. Интеграция процесса в проточный реактор позволяет синтезировать лекарственные молекулы в десятках граммов, что делает метод масштабируемым и практичным.
Исследование проводилось совместно с коллегами из Пекинского и Нанкинского университетов. Профессор У подчеркнул, что протокол соответствует принципам зелёной химии и демонстрирует потенциал одноатомных катализаторов в устойчивом органическом синтезе, пишет источник.
Читайте также: