Стивен Николлс (Stephen Nicholls) из Университета Монаша с коллегами из шести стран провели вторичный анализ данных клинических испытаний и обнаружили, что прием агониста глюкагоноподобного пептида-1 семаглутида уменьшает число и продолжительность госпитализаций у пациентов с избытком массы тела или ожирением и сердечно-сосудистыми заболеваниями. В работе использовали данные всех 17604 участников (медианный возраст 61 год; 27,7 процента — женщины) международных рандомизированных контролируемых испытаний третьей фазы SELECT. Все они имели индекс массы тела 27 и более килограмм на метр в квадрате и диагноз сердечно-сосудистого заболевания без сахарного диабета. В ходе испытаний они получали 2,4 миллиграмма семаглутида подкожно или плацебо, медианный период наблюдения составил 41,8 месяца. Результаты анализа опубликованы в журнале JAMA Cardiology.
За время наблюдения участников госпитализировали 11287 раз. При приеме активного препарата было ниже общее число госпитализаций по любым показаниям (18,3 против 20,4 на 100 пациенто-лет; отношение средних 0,90; p < 0,001) и из-за серьезных нежелательных явлений (15,2 против 17,1 на 100 пациенто-лет; отношение средних 0,89; p < 0,001). Также была меньше суммарная продолжительность госпитализаций по любым показаниям (157,2 против 176,2 дня на 100 пациенто-лет; отношение частот 0,89; p = 0,01) и из-за серьезных нежелательных явлений (137,5 против 153,9 дня на 100 пациенто-лет; отношение частот 0,89; p = 0,02). Анализ по подгруппам дал схожие результаты.