Всем привет! Частый вопрос мне в ЛС — как вот в этих задачах определять, какой ген аутосомный, а какой сцеплен с Х-хромосомой 🥺
Первое — эта задача НЕ на псевдоаутосомное/голандрическое наследование. Потому что об этих типах ВСЕГДА сказано в условии!
Второе — это задача НЕ на одновременное нахождение двух генов на Х-хромосоме (сцепление с Х-хромосомой). В задачах, где оба гена находятся на Х-хромосоме, это либо указано прямо (как вот тут), либо в таких задачах сказано, что второй признак находится на одной хромосоме с геном гемофилии/дальтонизма (а они по определению находятся на Х-хромосоме) — как, например, в этой задаче.
Наша задача — это пример того случая, когда один ген аутосомный (его пишем сначала, типа Аа), а второй ген — на Х-хромосоме (его пишем после гена А, над буквой Х, чаще всего X(b) или X(B))
Как определить, какой в нашей задаче ген аутосомный, а какой — сцеплен с Х-хромосомой? Нам нужно посмотреть на потомство в скрещиваниях (посмотрите на прикрепленную картинку). Если у нас наблюдается картина, когда самки по каком-то гену получаются одни (коричневые), а самцы — другие (зеленые), то именно этот ген (окраска оперения) сцеплен с Х-хромосомой. По сути это проявление эффекта крисс-кросс.
Второй ген (хохолок) не проявляет таких свойств, самки и самцы не получаются разными в потомстве (родители не считаются, так как их можно подобрать любыми)
