FDA одобрило пероральную форму препарата Wegovy для снижения веса

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило первую пероральную версию препарата для снижения веса Wegovy. Препарат разработан компанией Novo Nordisk.

22 декабря 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первую пероральную версию препарата для снижения веса Wegovy, разработанную компанией Novo Nordisk. Это первый пероральный препарат класса GLP-1, предназначенный для лечения ожирения.

Препарат содержит 25 мг семаглутида — активного вещества, ранее использовавшегося в инъекционной форме Wegovy и других препаратах для лечения диабета. Клинические испытания показали, что участники, принимавшие пероральный Wegovy, потеряли в среднем 13,6% массы тела за 15 месяцев, что сопоставимо с результатами инъекционной формы препарата.

Ожидается, что таблетки Wegovy поступят в продажу в ближайшее время, что расширит доступ к лечению ожирения благодаря удобству приема и потенциально более низкой стоимости. Начальная цена составляет $149 в месяц, однако доступность и стоимость препарата могут варьироваться.

Появление пероральной формы Wegovy предоставляет дополнительный вариант лечения для пациентов, предпочитающих избегать инъекций, и может способствовать расширению рынка препаратов для снижения веса.