Сейчас Катюша жива благодаря комплексному инновационному лечению. Но чтобы самое страшное не вернулось, нужно пройти путь до конца! В наших силах сегодня закрыть сбор Кати! Спасите жизнь девочки!
ПОМОЧЬ КАТЮШЕ СЕЙЧАС >
Здравствуйте, дорогие помощники!
Не оставайтесь в стороне! Катя терпеливо продолжает противорецидивную и иммуносупрессивную терапию и принимает множество препаратов, среди них противоопухолевые. Она уже прошла путь боли и борьбы, о котором можно написать книгу. Она не сдалась! Это стоит огромного уважения. И абсолютно точно стоит поддержки каждого из нас!
На прошлой неделе Катюша перенесла инфузию химиотерапии. Это делается для предотвращения рецидива. Контроль лечения очень строгий: каждые 1,5 месяца нужно обследование костного мозга, а каждую неделю — анализ крови. Паузы недопустимы, если речь идёт о спасении жизни и здоровья. Это очень трудный случай. Это уже почти 9 лет полные мучений и терпеливой борьбы!
Пожалуйста, поддержите Катюшу сегодня! Помогите закрыть сбор на оплату лечения!
ПОМОЧЬ КАТЮШЕ СЕЙЧАС >
Чтобы Катюша выжила после стольких лет борьбы, нужно довести лечение до конца! Sos!
Детство Кати стало тяжёлой битвой. Она борется с болезнью уже почти девять лет! Это достойно и восхищения и сострадания. В 2017 году девочка почувствовала боль в руке, и это стало началом кошмара. Три года Катя лечилась в больнице Нижневартовска, ещё через полгода болезнь вернулась. Высокодозная химия шла с тяжёлыми побочными эффектами. Это не помогло... Сколько же боли и отчаяния было в сердце девочки!
В 2020 году семья привезла Катю в Петербург на пересадку костного мозга от отца. Лечение продолжилось, но и оно оказалось безуспешным — болезнь вернулась! В январе 2024 года Кате начали новое лечение в клинике НИИ им. Р.М. Горбачёвой. Но опухоль росла, и в июле того же года девочке провели лучевую терапию на правую берцовую кость в МИБС. На родине больше не оставалось лечения!
Осенью 2024 года Катя прошла два курса CAR-T-терапии 4-го поколения в Пекине. Но в День её Рождения, весной 2025 года опухоль обнаружили в позвоночнике! В Китае она снова прошла CAR-T-терапию, ТКМ, и сейчас завершает лечение, чтобы навсегда прогнать РАК. Но платить за него уже нечем.
Сегодня мы обращаемся к вам с просьбой о помощи. Пусть эти годы не останутся болью утраты! Спасите Катю!
ПОМОЧЬ КАТЮШЕ СЕЙЧАС >
Страшно думать, если это случится, когда победа над РАКом была почти в руках... Помогите!
Кате предстоит ещё 2 года серьёзного лечения. Девочке, которая так долго боролась, на спасение нужны очень большие средства. Но семье никогда не найти их самостоятельно. Время ведёт свой счёт против них. Через некоторое время, раз в 2 месяца Кате надо будет ездить в Пекин, но это очень затратно... Или жить недалеко от клиники до августа 2027 года... Это тоже очень большие расходы. Пришли все результаты по обследованиям костномозговой и люмбальной пункций. Кате провели их спустя 3 месяца после ТКМ. Это очень важный этап. Врачи подтвердили молекулярную ремиссию. Родные слушали эти новости и боялись дышать. Хрупкое "ремиссия", неужели всё позади? Или всё разобьётся, как хрустальная ваза, все мечты и надежды, если будет нечем оплатить лечение до конца? Страшно думать, если это случится, когда победа над РАКом была почти в руках!
"Сейчас главное вычеркнуть из Катиной жизни слово рецидив навсегда! Наш случай очень тяжёлый, поэтому лечение длительно. Прерывать его на полпути — нельзя, от этого зависит всё. К сожалению, мы знаем, как РАК возвращается. Всё будет зависеть от анализов Кати и её состояния. Ей уже вводили иммунопрепараты для поднятия анализов, низкодозную химию и иммуносупрессию. Анализы пока нестабильны. Мы очень переживаем.
Строгое следование назначениям врачей — единственная гарантия против рецидива. Все прочие методы для моей дочки уже исчерпаны, и этот этап терапии является единственным способом бороться за жизнь нашей Кати. Это действительно так. Жизнь доченьки зависит от того, пройдём ли мы всё лечение. РАК очень зол и хитёр.
Пожалуйста, помогите нам спасти Катюшу и дойти до конца!". Мама и папа Кати.
ПОМОЧЬ КАТЮШЕ СЕЙЧАС >
Любая ваша помощь бесценна:
💙 Расскажите близким о беде ребёнка!
💙 Окажите любую посильную помощь на сайте фонда>>
💙 Подпишитесь на наш канал