Учёные Сеченовского университета сообщают о прорыве в целевой доставке препаратов: им удалось кратно повысить эффективность загрузки лекарственных молекул в экзосомоподобные наночастицы — с прежних 5–9% до 85%. Речь идёт о биосовместимых носителях, которые имитируют природные экзосомы и могут адресно доставлять лекарства к опухоли, минимизируя поражение здоровых тканей.
По словам заведующего лабораторией генетических технологий в создании лекарственных средств Института им. Е.И. Марциновского Дмитрия Костюшева, традиционные методы загрузки часто повреждали структуру наночастиц, резко снижая их функциональность и оставляя реальную эффективность на уровне единиц процентов. За четыре года команда разработала и оптимизировала новые подходы, позволяющие аккуратно «упаковывать» молекулы внутрь наночастиц без потери их свойств и структуры носителя.
Созданная платформа уже показала высокую результативность на доклинических моделях рака молочной железы и меланомы: препараты накапливаются преимущественно в опухоли и метастазах, что особенно актуально для III–IV стадий онкозаболеваний, когда системная токсичность терапии становится критическим фактором. Ещё одно преимущество технологии — высокая биосовместимость и возможность масштабируемого производства, что упрощает переход к полноценным доклиническим и клиническим исследованиям и приближает создание нового поколения противоопухолевых средств с повышенной эффективностью и меньшими побочными эффектами, сообщают Известия.
Читайте также: