Семилетний Савелий из Самары получил жизненно важную инъекцию самого дорогостоящего препарата на планете стоимостью 240 миллионов рублей. Процедуру провели 16 декабря 2025 года в медицинской клинике Объединенных Арабских Эмиратов, куда мальчик отправился вместе с отцом сразу после сбора необходимой суммы. Уже на следующий день ребенка выписали из стационара, его состояние врачи оценивают как стабильное.
История борьбы за здоровье Савелия началась год назад с постановки страшного диагноза — миодистрофия Дюшенна. Это редкое генетическое заболевание медленно разрушает мышечную ткань, превращая здорового от рождения ребенка в тяжелого инвалида. Мальчик, который родился настоящим богатырем, начал стремительно слабеть буквально на глазах у родителей. Единственным шансом на спасение стала инновационная генная терапия препаратом, цена которого равнялась стоимости нескольких элитных квартир.
Отец Савелия организовал беспрецедентную благотворительную кампанию, лично объехав 60 российских городов. В каждом населенном пункте он записывал эмоциональное видеообращение на фоне въездной стелы, рассказывая согражданам о беде своей семьи. Искренность и отчаяние родителя тронули миллионы сердец по всей стране.
К сбору средств подключились не только простые граждане, но и известные медийные персоны — актриса Катерина Шпица, певица Татьяна Буланова, комик Денис Дорохов и другие. В начале ноября 2025 года случилось чудо: необходимая сумма в 240 миллионов рублей была полностью собрана. Теперь Савелию предстоит пройти двухмесячный курс реабилитации, который покажет эффективность дорогостоящего лечения и даст надежду на полноценную жизнь, сообщает "КП-Самара".
Читайте также:
До 150 тысяч рублей на руки: какие производства в Самаре прямо сейчас набирают сотрудников без опыта
Диспансеризация-2026: три новых обследования, которые теперь обязательны для каждого самарца
Живёшь в Самаре и скучаешь? Этот гид изменит ваше представление о родном городе