Учёные Сеченовского университета представили технологию, которая почти в десять раз повысила эффективность загрузки противоопухолевых препаратов в экзосомоподобные наночастицы — с прежних 5–9% до 85%. Это решение позволяет обойти давнюю проблему бионанотехнологий и открывает путь к созданию более эффективных и менее токсичных лекарств.
По словам Дмитрия Костюшева, руководителя лаборатории генетических технологий Института медпаразитологии им. Марциновского, раньше поместить лекарственные соединения в такие наночастицы было крайне сложно: используемые методы нарушали их структуру и снижали эффективность, а показатель загрузки редко превышал 9%. Разработанные за последние годы подходы позволили поднять эту цифру до 85%, что создаёт возможность выпускать новые формы уже известных препаратов, используя усовершенствованные носители.
Ключевым преимуществом платформы стало прицельное накопление лекарства в опухоли и метастазах. Лечение тяжёлых стадий онкологических заболеваний остаётся одной из самых сложных задач современной медицины, и новая система позволяет доставлять химиотерапию прямо в поражённые ткани, значительно снижая воздействие на здоровые органы.
Метод проверили на моделях меланомы и рака молочной железы: наночастицы с противоопухолевыми препаратами показали высокую эффективность как в клеточных культурах, так и в экспериментах на животных. Сейчас исследователи выбирают направления, которые можно быстро продвинуть к доклиническим и клиническим испытаниям.
Технология легко поддаётся масштабированию и стандартизации, в отличие от натуральных экзосом, которые сложно производить в больших объёмах. Созданные наночастицы состоят из биокомпонентов человека, обладают высокой совместимостью, размером около 100 нм и отрицательным зарядом, что делает их удобными носителями для системной доставки терапевтических средств.
Рекомендуем также: