Привет! В сегодняшней статье хочу поделиться с вами своей персональной болью и настоящим адом, через который мне приходится проходить из-за "страшного" диагноза у моего сына Жени - СДВГ (Синдром Дефицита Внимания и Гиперактивности, для тех, кто вообще с этим не знаком).
С Вами снова я, Настя и я рада видеть вас на своем канале. Здесь я обсуждаю с вами серьезные и глубокие темы, затрагивающие меня и общество в целом. Ну и конечно же делюсь своей повседневной жизнью в дневниках. Подписывайтесь, со мной не соскучишься.
Самый настоящий ад выпал на нашу долю, когда пришло время готовиться и идти в садик. Вообще, в очередь мы встали еще когда только ребенок родился. Предоставили нам место только в 2 года, но и тут начались одни приключения. То со мной никто не связался, что бы сообщить как да что (я не бум-бум в этих делах), про нас тупо забыли, не сказали что делать, какие документы и куда нести. Потом, уже осенью, со мной связалась воспитательница и тогда я получила хоть какую-то информацию.
Стали мы обходить врачей, делать нужные прививки (за "Пентаксимом" мы гонялись месяцами, АКДС не хотела ему делать), потом первая Манту и... нас отправляют в тубдиспансер, делаем диаскинтест и опять не можем поставить пресловутый Пентаксим. То его нет, то пришли не в то время, то не в тот день, то врач на прием просто не явился и миллиард разных причин, а без него не доделать мед.карту. Дальше предновогодняя суета, мы все в мыле, справляем новый год, только начинаем движения в сторону сада, как следует удар: квартира наша ушла с "молотка", нужно срочно искать жилье, переезд, адаптация, и понеслось-поехало. Это я вас ввела в курс дела, кому лень читать другие мои статьи на эти темы, но если интересно, все есть в подборках:
В феврале мы переехали, пока привыкли к новому месту и району, пока оклемались, подала я заявление на госуслугах в новый сад. С начала нам пришел отказ, потом, в мае, позвонили и сказали, что для нас есть место.
Все лето мы собирали документы, делали анализы, болели, жили своей жизнью
И вот, 1 сентября пошли в детский сад! Вроде бы уже все случилось, можно выдохнуть, но... не тут-то было! Женя там вел себя неуправляемо. Три недели по часу, затем беготня по врачам и постановка диагноза СДВГ. Вот тут и начался наш ад.
Стали мы проходить комиссию, для понимания, нужны ли Жене особые условия (коррекционный, он же компенсационного вида сад) или какие-то особые программы обучения. Пока мы бегали по врачам, в сад не ходили. Ребенок очень не хотел уходить, а ходить по часу - для него мало. Он закатывал бешеные скандалы и потом весь день не мог в себя прийти. Это сказывалась и на нем, и на нас всех.
В итоге, после всей беготни вердикт - может ходить в обычный сад и никаких других программ ему не требуется, так же, как и условий. Радостные бежим снова в ДС и... получаем мощную оплеуху. Дословно, со слов заведующей: "Вы никогда не будете сюда ходить на полный день".
В чем причина? Почему? Миллион причин. И воспитатели не обладают той самой компетенцией, что бы корректировать его поведение, не умеют с такими детьми работать, и зарплата у них на 20% меньше, чем у тех, кто работает с подобными детьми, и они с ним не справляются и еще огромное множество причин.
Тогда почему нам не назначили сад компенсационного вида? Он слишком нормальный для такого сада (интеллект развит лучше, чем у нормостеничных детей, с ним можно договариваться, но сложно, он умный и развитый), но при этом, для обычного сада - он не нормальный (переизбыток эмоций от любого фактора, будь то игры детей, их количество, смена деятельности и в следствии чего - игнорирование инструкций, непослушание, не способность управлять своими действиями). И что делать?
В компенсационный нам не положено, в обычном - его не принимают. Неужели СДВГ - это приговор? Каждый день ходить на 2 часа в сад, после которых ребенок становится просто не в адеквате - не приносит ровным счетом никакой пользы, а только вред. Им не могут (не хотят?) заниматься, адаптировать, "ставить в рамки". Это хождения по мукам. В следствии, я не могу выйти на работу и заняться своей жизнью, страдает финансовое благосостояние нашей семьи.
Или может дело в лечении, которое тупо не подходит? Он проходил курс терапии, посещал электрофорез, проходил ЭЭГ - с физикой все в порядке, дело в поведении. Кто может с этим работать? Где найти бесплатного специалиста? Мы обратились в реабилитационный социальный центр. Подписали договор на социальное обслуживание, но очереди к психологу ждем уже 4 месяца. Зато ходим к логопеду. При этом социальном центре так же есть детский сад, куда детки ходят, как в обычный, но там есть различные специалисты, которые занимаются с ними каждый день: логопеды, нейропсихологи, дефектологи и т.д. Единственный наш шанс и надежда - попасть туда и молиться всем Богам, что бы все случилось и сложилось благополучно. Что бы там с ним справились, стали заниматься и наконец он смог бы туда ходить хотя бы на пол дня, а затем и на полный день. Но пока что это все из разряда фантастики.
У меня только один вопрос: неужели этот диагноз - настоящее проклятье? Да. Получается, что так. Мы как изгои. Нас шпыняют из стороны в сторону, как гадкого утенка. Нигде нам не рады, никому мы не нужны. Мы наедине со своей бедой, растеряны и не знаем, что делать, как быть и к кому бежать за помощью? Или все же это нам просто так "повезло" с дошкольным образовательным учреждением? Может, просто они не хотят ничего делать? И там творится просто-напросто беззаконие и полный бардак?
Хорошо, когда у семьи есть деньги, можно позволить себе платных специалистов, няню или частный сад, а если как у нас - нет? Это крест? Сидеть с ним дома до самой школы? Так это не выход. Ребенку нужно социализироваться, чего он не сможет сделать, сидя со мной дома. Почему такая несправедливость? Чем он хуже других? Не понятно.
Очень буду рада увидеть в комментариях других мам, чьи дети обладают таким же диагнозом и почитать истории, как у вас проходила или проходит адаптация и как СДВГ влияет на посещение этого учреждения? Или вы опустили руки и сидите дома? Всем спасибо.