в клиническом исследовании лекарственных препаратов. Письменное согласие становится обязательной частью документа; оформление возможно на бумаге и в электронном виде. Закон вступит в силу после официального опубликования.
Госдума приняла закон, устанавливающий единую форму информационного листка и требования к добровольному информированному согласию на участие в клиническом исследовании лекарственных препаратов. Письменное согласие становится обязательной частью документа; оформление возможно на бумаге и в электронном виде. Закон вступит в силу после официального опубликования.
