Волгоградским врачам удалось спасти жизнь новорождённому малышу с редким и тяжёлым генетическим заболеванием - врождённым ихтиозом (ихтиозиформной эритродермией). Это первый случай рождения ребёнка с такой патологией в регионе за последние пять лет.
Как уточнили в облздраве, речь идет о генетической мутации, которая нарушает естественный процесс обновления кожи, приводя к избыточному накоплению кератина.
Из-за коварной болезни кожа младенца с самого рождении была покрыта плотными чешуйками и пластинками, имела ярко-розовый цвет с отёчностью и признаками кислородного голодания.
Уточняется, что мальчик появился на свет в родильном доме №7 и уже в первые сутки жизни в экстренном порядке был переведён в отделение анестезиологии и реанимации Волгоградской областной детской клинической больницы (ВОДКБ).
Сначала состояние ребёнка оценивалось как крайне тяжёлое из-за тотального поражения кожи, дыхательной недостаточности и неврологических симптомов, вызванных нарушением крово