В Волгоградской областной детской больнице удалось спасти малыша с крайне редкой генетической патологией – ихтиозиформной эритродермией. Это первый случай рождения ребенка с таким диагнозом в регионе за последние 5 лет.
Мальчик появился на свет в родильном доме №7 и сразу был доставлен в отделение анестезиологии и реанимации. На момент поступления его состояние оценивалось как тяжелое: кожа была покрыта плотными чешуйками, наблюдалась респираторная недостаточность и неврологические проявления. Врачи провели 23 дня в реанимации, стабилизировали состояние ребенка, купировали кожные симптомы и обеспечили сохранение нормального неврологического развития.
Далее малыша перевели в отделение патологии новорожденных, где он провел еще месяц под внимательным наблюдением специалистов. Для лечения проводились мультидисциплинарные консилиумы, консультации ведущих дерматологов региона и телемедицинские сессии с Национальным центром акушерства, гинекологии и перинатологии. Генетическое обследование подтвердило диагноз, и теперь ребенку обеспечен постоянный системный уход и наблюдение специалистов.
Хотя полного излечения при такой патологии нет, правильная терапия и своевременный уход позволяют значительно улучшить состояние кожи и качество жизни малыша.
Тяжелые формы ихтиоза встречаются примерно у одного из 300 тысяч новорожденных, поэтому успешное выхаживание ребенка – событие редкое и важное.
Ранее сообщалось о сложной операции 107-летней пациентки.