Федеральная антимонопольная служба заставила "Астразенека" отказаться от писем, компрометировавших препарат BCD-267 компании "Биокад". В феврале 2025 года препарат получил разрешение на испытания, а компания исполнила предписание ФАС в установленные сроки. Компания "Астразенека фармасьютикалз" выполнила предписание Федеральной антимонопольной службы (ФАС), о чём было сообщено в пресс-релизе ведомства. ФАС ранее потребовала, чтобы фирма прекратила действия, которые имели признаки нарушения антимонопольного законодательства. С данной жалобой в службу обратилось АО "Биокад", фармацевтическая компания, занимающаяся разработкой и производством лекарств, включая препараты для лечения рака. В феврале 2025 года "Биокад" получило от Министерства здравоохранения России разрешение на проведение клинических испытаний нового лекарственного средства BCD-267. Согласно данным ФАС, ООО "Астразенека фармасьютикалз" разослала в государственные органы и медицинские учреждения письма, в которых заявлялось
ФАС добилась от "Астразенека" отказа от писем о рисках BCD-267
26 декабря 202526 дек 2025
237
2 мин