Подведомственный Центр генетического репрограммирования и генной терапии создал препарат для лечения болезни Паркинсона, и в ближайшее время планируется начало его доклинических исследований. Как отметила Голикова, у центра также имеются серьёзные наработки в создании других эффективных и безопасных генотерапевтических препаратов. В частности, ведутся работы над инновационными методами лечения спинальной мышечной атрофии. Заседание, состоявшееся в четверг, было посвящено обсуждению предварительных итогов работы центров геномных исследований мирового уровня за год и утверждению плана работы совета на 2026 год.
На заседании Совета по реализации Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий вице-премьер РФ Татьяна Голикова сообщила о значимой научной разработке.
Подведомственный Центр генетического репрограммирования и генной терапии создал препарат для лечения болезни Паркинсона, и в ближайшее время планируется начало его доклинических исследований.
Как отметила Голикова, у центра также имеются серьёзные наработки в создании других эффективных и безопасных генотерапевтических препаратов. В частности, ведутся работы над инновационными методами лечения спинальной мышечной атрофии.
Заседание, состоявшееся в четверг, было посвящено обсуждению предварительных итогов работы центров геномных исследований мирового уровня за год и утверждению плана работы совета на 2026 год.