Министерство здравоохранения РФ официально зарегистрировало инновационный PD-1 ингибитор Арейма® (МНН: камрелизумаб). Он рекомендован к включению в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Министерство здравоохранения РФ официально зарегистрировало инновационный PD-1 ингибитор Арейма® (МНН: камрелизумаб). Препарат должен улучшить лечение немелкоклеточного рака легких и обеспечит более доступную терапию.
Весь цикл производства Арейма® будет в России. Этим займутся компании «Петровакс Фарм» и НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. Таким обрахом, гарантирована независимость в обеспечении жизненно важным лекарством. Кроме того, по оценкам экспертов, затраты на лечение снизятся до 7,5 млрд рублей по сравнению с зарубежными аналогами.
По статистике, заболеваемость раком трахеи, бронхов и легких на Брянщине, как и по всей России, неуклонно растет. Болезнь часто выявляют на поздних стадиях, что приводит к высокой смертности. Расширение возможностей применения эффективной иммунотерапии и снижение ее стоимости приобретают критическое значение. Лечение станет более доступным для широкого круга пациентов.
Новый препарат уже успел зарекомендовать себя. Его эффективность проверена в лечении рака пищевода и носоглотки. Отличительной чертой камрелизумаба является высокий уровень аффинности, а также селективное и направленное связывание с белком PD-1. Это дает явные преимущества перед препаратами первого поколения этого класса.
Арейма® рекомендован к включению в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и в Клинические рекомендации по ряду онкологических заболеваний.
Ранее сообщалось, что вирусы активизировались: рост заболеваемости гриппом зафиксирован в Брянской области.