Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 снижали частоту эпилептических приступов

Начало терапии агонистами рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 было связано с меньшим риском рецидива судорожных припадков у взрослых пациентов с эпилепсией и диабетом. Также реже требовалась госпитализация и снижалась смертность.

Ученые из Института неврологии Медицинской корпорации «Хамад» оценили влияние терапии агонистами рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1) на частоту рецидивов приступов у взрослых с эпилепсией и сахарным диабетом 2-го типа. Результаты исследования опубликованы в журнале Epilepsia.

Анализ показал, что начало приема агонистов рецепторов ГПП-1 уменьшало риск рецидива приступов на 18% по сравнению с началом приема других сахароснижающих препаратов. Среднее время до рецидива в группе терапии агонистами рецепторов ГПП-1 составило 1327 дней против 891 дня в группе сравнения. Также выявили снижение риска госпитализации на 65%, смертности от всех причин — на 60%. Риск развития эпилептического статуса снизился на 25%.

Анализ без учета судорог, не классифицированных в других рубриках (код R56 по МКБ-10), выявил еще более значимое снижение риска рецидива эпилептических приступов на фоне приема агонистов рецепторов ГПП-1 (на 31%), и этот эффект не зависел от вероятности гипогликемии. Хотя частота госпитализации в отделение интенсивной терапии была ниже в группе терапии агонистами рецепторов ГПП-1 (2,2 против 2,5%), эти результаты не достигли статистической значимости.

Анализировали данные более 8000 пар взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и эпилепсией с рецидивирующими приступами. Средняя продолжительность наблюдения составила 514 дней в группе терапии агонистами рецепторов ГПП-1 и 415 дней — в группе сравнения. Первичной конечной точкой было количество рецидивов судорожных приступов, вторичными — госпитализация, смертность от всех причин, эпилептический статус и госпитализация в отделение интенсивной терапии.

Исследователи подчеркнули необходимость дальнейших проспективных исследований, прежде чем полученные данные можно будет применять в клинической практике.