Восьмилетнему Артемию из Тульской области с редким генетическим заболеванием провели уникальное лечение в федеральной клинике. Об этом сообщает пресс-служба регионального Минздрава.
Мальчик, страдающий мышечной дистрофией Дюшенна, получил жизненно важный геннотерапевтический препарат в Российском национальном исследовательском медицинском университете имени Н. И. Пирогова. Это лекарство поможет остановить развитие тяжелого заболевания.
Отмечается, что мышечная дистрофия Дюшенна – это наследственное заболевание, приводящее к мышечной слабости. Препарат "Элевидис" позволит организму Артемия самостоятельно вырабатывать недостающий белок дистрофин.
Ранее мы сообщали, что в Тульском онкоцентре пациентам с раком гортани устанавливают голосовые протезы.