Процедура неонатального скрининга начинается на четвертые сутки жизни младенца. У ребенка берут несколько капель крови из пятки и наносят образец на специальный тест-бланк. Далее он направляется в один из 10 федеральных центров, где с применением тандемной масс-спектрометрии проводится анализ на 36 наследственных заболеваний. Расширенный неонатальный скрининг в России запустили два года назад. В 2024 г. он охватил 99% новорожденных и позволил выявить 726 детей с орфанными заболеваниями. До внедрения тестирования такие пациенты нередко умирали с диагнозами «сепсис» или «внутриутробная инфекция». Заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова Екатерина Захарова в интервью «Ведомостям» рассказала, как изменилась диагностика наследственных патологий, почему в национальных республиках генетические заболевания встречаются чаще и что мешает отечественной программе тестирования новорожденных работать эффективнее
Екатерина Захарова: «С помощью простого теста мы можем выявить 36 заболеваний»
8 декабря 20258 дек 2025
55
1 мин