Таким детям необходимо специальное лечебное питание. Светлана МАКОВЕЕВА
В Самарской области введут новую ежемесячную денежную выплату. Ее смогут получать семьи с детьми, у которых есть наследственное заболевание обмена веществ – фенилкетонурия. Об этом сообщил губернатор Вячеслав Федорищев во время прямой линии 5 декабря.
«Это решение уже принято. Оно будет реализовано с 1 января 2026 года. Финансированием обеспечили», – сказал глава региона.
Таким детям необходимо специальное лечебное питание, его семьям выделяет минздрав. Теперь появится дополнительная мера поддержки.
Напомним, губернатор в ходе прямой линии ответил на актуальные вопросы жителей региона и подвел предварительные итоги работы в 2025 году.
Автор: Ирина МОРСКАЯ